仪器信息网色谱峰拖尾计算方法专题为您提供2024年最新色谱峰拖尾计算方法价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括色谱峰拖尾计算方法参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的色谱峰拖尾计算方法您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合色谱峰拖尾计算方法相关的耗材配件、试剂标物，还有色谱峰拖尾计算方法相关的最新资讯、资料，以及色谱峰拖尾计算方法相关的解决方案。

　　成都维克光谱仪器技术发展有限公司成立于1999年，一直从事近红外光谱的仪器开发，方法软件开发，以及技术服务。 2005年公司研制开发了农产品及烟草在线近红外仪器、模型和方法，2005年协助红塔集团的《近红外快检技术在原烟验级入库中的研究应用》获集团科技进步一等奖，同年的《近红外技术在烟叶工业分级与复烤在线中的研究应用》获中烟总公司科技进步二等奖，2006年的《近红外技术对复烤片烟内在化学成分控制的研究应用》获集团科技进步一等奖，其在国内装备了80多套，客户遍及全国30多家烟草公司和卷烟集团。 2006年公司与四川大学华西药学院分析测试中心联合建立了应用示范实验室，解决了企业的应用难题，加快了应用开发的进程，快速实现了近红外仪器的的销售。同时通过产、学、研的合作，为公司的长远发展储备了人材。 2009年，研发和生产了小型化MEMS近红外光谱仪，产品目前应用于国内外农产品行业。同时，通过几年来为药品快检项目的服务，深入基层，对药品快检项目有了很深的理解，认识到为了更有效的做好全国打击伪劣药品的工作，需要研发新一代便携式傅里叶近红外光谱仪，并开始了理论和硬件设计思路的研究。 2010年，完成了项目仪器的可行性研究，开始进行仪器硬件研发。为此，公司整合资源，加大研发资金投入，为研发工作购置相应的设备和环境，招聘对此项目相关的应用开发、软件开发、计算方法、运营服务等人才，全力推进仪器研发工作。 2011年，聘请了国际仪器厂商的近红外研发团队、技术支持团队和市场团队，建立了遍布全国的营销网络，并充实了有关市场策划，产品中试，品质管理，物料采购，生产管理等相关专业的人才，为项目仪器的生产和销售提供人才储备和市场前期布局。同年，研发了拉曼光谱仪的三维采样附件，该附件目前被国内外厂家采购。 2012年，公司开发团队参与和协助了《环境大气中细粒子（PM2.5）检测设备开发及应用》项目中的子项《自动换模型采样器的研制》。 目前维克公司研发人员技术背景涉及光学仪器、物理、精密仪器、工业自动化、电子信息工程、软件工程、化学计量学、分析化学等专业。

　　南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业，同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究，为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务，让客户真正“买得放心，用得安心”，彻底免除仪器使用的后顾之忧。公司自2004年成立以来业绩不断扩大，成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用：油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统，燃气（包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等）专用气相色谱分析及热值测定系统，炼厂气专用气相色谱分析系统，煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统，大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统，大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统，汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统，高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统，食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统，有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统（带反吹功能），工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统，电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统，精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统，二甲醚气相色谱分析系统，沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统，矿井气气相色谱分析系统，加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统，储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。多年来，公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题，得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作，从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术，许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟，所以客户逐年增多。公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍，不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员，为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念，“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨；为您服务，我们以此为荣；您的满意是我们不懈的追求，热忱欢迎您的惠顾。

　　“苏州汇通色谱分离纯化有限公司”是一家以自主知识产权技术和产品为核心，具有独立研发能力的高技术企业，主要以药厂、生物制品企业、高纯度化学制品企业、质量鉴定单位、大学、科学研究机构和生物技术公司为目标客户，提供高效、高选择性制备色谱分离柱产品；高纯度产品色谱纯化工程设计以及高纯度产品纯化服务。与市场上现存公司相比，本公司拥有高科技（特殊设计）的专利分离介质，高纯度色谱纯化工程设计核心能力，已发展高通量、高选择性、高分离效率的模块式分离系列产品及配套的相应方法；公司除为企业提供高性能的色谱分离柱系统系列产品外，还可以直接为企业提供复杂样品体系的纯品，为企业“工程化”提供一条龙服务；既结合色谱分离专家的理论与实践，为客户发展复杂样品体系的分离、分析、纯化制备方法和有效的工具，同时为市场提供色谱纯度的试剂级产品。

　　通过一年多的试行，上海市环保局组织修订并发布了《上海市石化行业VOCs排放量计算方法(2017年修订版)》和《上海市涂料油墨制造业VOCs排放量计算方法(2017年修订)》。新版的内容有哪些变化?1.新增储罐修正周转量《修订方法》在储罐公式法中增设了修正周转量，其根据实测“液位高度变化”与“最高液位高度”比值对储罐周转量进行了修正。2.新增储罐和装卸平衡管效率系数《修订方法》中在储罐和装卸公式法增设了平衡管效率系数，充分考虑了油气平衡管控制效率和减排效果，更接近实际排放情况。3.加入废水WATER9《修订方法》中废水公式法加入WATER9了模型法，丰富了在废水中VOCs全组份种类及浓度已确定的情况下VOCs排放量计算方法。4.加入冷却塔汽提实测法《修订方法》中冷却塔加入汽提实测法，更加精准测算冷却塔、循环水中VOCs排放量。

　　关于印发《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》的通知各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局：根据《国务院批转节能减排统计监测及考核实施方案和办法的通知》(国发〔2007〕36号)的要求，为了加强污染源自动监测和监督性监测数据在排污收费和总量核定等环境管理方面的应用，进一步规范污染物排放量的计算，我部制定了《国控污染源排放口污染物排放量计算方法》。现印发给你们，请遵照执行。附件：国控污染源排放口污染物排放量计算方法二○一一年一月二十五日

　　气相色谱仪(GC)和气相色谱质谱联用仪分析化合物时，有时候会遇到色谱峰拖尾的问题，不但严重影响定量精度，甚至使分析工作无法进行。那么什么原因会造成色相色谱峰拖尾呢？进样口的问题1、进样口的温度不合适样品使用气相色谱仪分离时，首先进入进样口，在里面进行气化，所以要求进样口的温度要高于待测化合物的沸点，使化合物在进样口处充分气化。如果进样口的温度低于待测化合物的沸点，那么化合物就会气化不充分，也会导致色谱峰拖尾。并且，没有气化的化合物就会残留在进样口，污染进样隔垫和衬管，也可能响到其它化合物的峰形。高温有利用样品的气化，同时，也要考虑到样品的热稳定性，要保证样品在高温下不改变化学性质。使用气相色谱仪分离化合物，利用新的隔垫、衬管和柱子时，化合物的分离度和峰形都很好。使用一段时间后，化合物的峰形明显拖尾，这种情况下的主要原因就是进样口和色谱柱有污染。2、隔垫和衬管被污染进样口很容易被污染的两个部位就是隔垫和衬管。隔垫和衬管被污染后，化合物有可能与污染物结合或者发生反应，也会导致峰拖尾。这时候更换新的隔垫和衬管就会解决峰拖尾的问题。针对很容易拖尾的化合物，可以选择使用超惰性的衬管，不容易与化合物发生反应，有利于化合物的分离分析。必要时，还可以清洗一下衬管下面的分流平板。样品的问题1、样品浓度太高样品浓度太高时，样品的色谱峰就会有明显的拖尾，这种情况下可以稀释样品，或者把样品进样的模式由不分流进样改为分流进样，或者把分流进样的分流比调高一些，例如之前设置进样分流比为10:1，根据样品的实际浓度可以设置为100:1等。2、样品的性质问题①化合物极性太强分析极性化合物或活性化合物时，其活性位点容易与流经途中的位点吸附而呈现出拖尾，这种情况下要求样品分析系统具有良好的惰性，例如使用超惰的衬管、干净的分流平板和惰性好的低流失色谱柱。②化合物的沸点太低早流出的组分一般是挥发性强、沸点低的组分，这类化合物拖尾严重时，主要原因在于化合物的沸点太低，可能在于溶剂聚焦效应不够，溶剂没有完全冷凝、有部分气化时，样品就进入了色谱柱，这样沸点低的化合物也就先进入色谱柱进行分析了，导致色谱峰拖尾。这种情况下可以降低进样口的温度、调整程序升温的初始温度在溶剂沸点10-25℃以下，让所有的化合物都在冷凝的情况下，整齐划一地进入色谱柱。③化合物的沸点太高晚流出的色谱峰一般是低挥发性、沸点高的组分，这类化合物的拖尾现象随着保留时间的增加而严重，主要原因在于化合物的沸点太高，在进样口气化不完全，或者色谱柱和传输线的温度偏低，引起样品在分析的过程中有部分冷凝，进而导致色谱峰拖尾。这种情况下，应该注意化合物的沸点，可以适当地提高进样口、色谱柱、传输线等处的温度可以改善拖尾现象。

　　可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。

　　产品介绍K2025输液泵 ● 精密往复柱塞式串联输液泵，配合压力动态抑制算法和螺旋交叉对冲混合技术，确保稳定的送液速度和精准的梯度比例，以使得保留时间RSD在0.2%以内。 P2二元高压梯度泵 P4四元低压梯度泵 ● 专利的悬挂式浮动柱塞设计（专利号：ZL 2020 2 1896102.3），自适应泵头组件工况，方便拆装并有效防止密封圈偏磨，结合特制的密封圈结构和柱塞自动清洗，使输液泵密封更加可靠。● 二元高压梯度泵标配4通道溶剂选择阀，可按照设定方法实现流动相自动切换。 ● 四元低压梯度泵采用四通道独立式设计，实现各通道实时监控与独立更换，有效降低维护成本。 K2025AS自动进样器 ● 专利一体式恒压取样针（专利号：ZL 2020 2 1159205.1）搭配超精密注射泵，确保精准的进样量和良好的进样线性，定量结果更为准确。 重现性测试 线性测试 ● 取样针采用外壁高抛光表面处理和内壁钝化处理技术，结合内壁外壁清洗，有效降低样品残留。 ● 专利的预载样技术（专利号：ZL 2020 2 2977790.2），进样时间可缩短至5秒，极大提升分析效率。● 自动进样器制冷模块具备除湿功能，避免冷凝水生成，确保定量结果准确。● 前置式维护设计，仪器维护更加便捷高效。 K2025CO柱温箱 ● 采用模糊PID智能温控算法、双3D空气循环和多重保温层设计，控温精度可达±0.1℃，确保每次分离的温度恒定一致。● 实时漏液保护、智能监控帕尔贴及腔内温度、过温断电保护，有效防止意外漏液和过温引发的危险。 K2025UVD/DAD/FLD/RID/ELSD检测器 ● 仪器可搭载多种检测器：紫外-可见光检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光散射检测器。● 紫外-可见光检测器采用高通量光路设计和超精密信号采集电路，具备超高灵敏度和超宽线性范围，满足不同样品测试需求；具备全波段光谱扫描和波长时间程序功能，实现一次进样对复杂样品多组分高灵敏分析的目的。● 二极管阵列检测器具有和紫外可见光检测器接近的高灵敏度，可输出高分辨率光谱，获得更精准的监测数据；具备光谱相似度比对和峰纯度计算功能，实现精准定性定量分析；支持12通道数据实时采集，实现快速液相色谱分析；支持样品快速光谱扫描。 Wookinglab色谱工作站 ● 工作站界面扁平化设计，快速完成方法开发、数据采集、数据处理、报告编辑及打印等操作。 ● 工作站内置2020版《中国药典》、《中国兽药典》标准方法库，可直接检索和调用，提高工作效率。● 积分模块拥有25种积分事件以及3种定量计算方法，以更好地完成各类复杂谱图的数据处理。● 工作站采用专业数据库管理，确保原始数据的安全性；具有完善的权限分级和审计追踪功能，保证系统管理有效性且记录完整，便于追溯，充分满足FDA 21 CFR Part 11等国内外法规的合规性要求。

　　940 Professional IC 可定制的模块化离子色谱系统940系列谱峰思维TM离子色谱仪的出现，标志着离子色谱新时代的到来。该系列离子色谱仪在保障非常好系统可靠性和非常简便仪器可操作性的同时，还为客户提供非常灵活的系统定制方案。它是迄今非常灵活、可信、简便的离子色谱系统。仪器特点：▲ 一体式模块化设计的高性能离子色谱系统▲ 超强的样品适应性，可分析样品浓度范围覆盖ng/L~%▲ 智能化组件保障结果的可靠性▲ 全面兼容各种类型的检测系统：电导检测器，安培检测器和紫外/可见检测器▲ 全面兼容瑞士万通英蓝样品前处理技术▲ MagIC Net软件全程控制，符合GLP和FDA规范▲ 维护成本低，使用寿命长▲ 瑞士制造，瑞士品质940系列谱峰思维TM离子色谱仪 灵活的客户定制服务抑制系统的客户定制940系列谱峰思维TM离子色谱仪可兼容化学-二氧化碳串联抑制系统、化学抑制系统和非抑制系统，客户可根据实验分析的具体需求选择合适的抑制系统。同时，瑞士万通可提供三种具有不同抑制容量的化学抑制器转子：《MSM-HC》，《MSM II》和《MSMLC》。而且只需选择合适型号的适配器，即可实现三种化学抑制器转子的任意替换。实验者可根据实际应用和所选择的色谱柱进行选择，以便达到非常好的分析结果。检测系统的客户定制940系列谱峰思维TM离子色谱仪完美兼容瑞士万通公司提供的所有检测系统 电导检测器、安培检测器和紫外/可见检测器。可针对分析检测的需要选择非常好的检测系统。同时，对于一些特殊的分析检测项目，该系列离子色谱仪在配置上述检测系统的同时，也可与MS和ICP/MS等第三方检测系统进行联用。色谱动力系统的客户定制940系列谱峰思维TM离子色谱仪全面兼容各种色谱梯度动力系统。针对不同的分析检测需求，瑞士万通公司可提供高压梯度模块，低压梯度模块和Dose-in梯度模块。根据实验分析的不同需求，瑞士万通公司可提供高达五元的梯度动力系统。无限的系统扩展性940系列谱峰思维TM离子色谱仪具有独特的一体式模块化设计。瑞士万通公司同时提供一系列外置功能模块 942系列扩展模块，为您的离子色谱系统提供近乎无限的系统扩展功能。而且只需不到一个小时的时间，即可完成阴离子分析系统和阳离子分析系统的互相切换。可自由选择的色谱柱940系列谱峰思维TM离子色谱仪全面兼容各种类型色谱分离柱。根据实验室分析检测项目的不同，可选择合适的色谱分离柱进行试验。瑞士万通公司可提供不同填料，不同选择性，不同容量，不同尺寸的色谱分离柱，满足实验室的分析需求。

　　微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。

　　关于豆子，很多新手为了练手，就去买很便宜的豆子，其实这样无助你提高自己的萃取技术，因为萃取出来的咖啡不好喝，无法判断到底是否是机器问题，还是烘焙的技术问题，或者豆子问题。所以，一包差不多的豆子，至少可以知道，这杯咖啡“不好喝”，不是因为豆子的问题，然后再去找其它原因，尽量缩小范围。

　　接客户反馈，普通C18色谱柱在对利巴韦林按照USP的方法分析时，色谱峰在2天时间之后出现裂峰，请考察资生堂色谱柱在按照USP方法对利巴韦林分析时的安定性。按照客户的的要求对所提供的利巴韦林进行方法学的验证，在连续四天进样且每天进样5针的前提下，未发现任何有主峰分裂及拖尾的现象。另外，由于资生堂PDA检测灵敏度非常高，所以将进样浓度降低到5mg/mL，还请了解。通过实验可得出AQ全水相色谱柱适合在USP方法下对利巴韦林的检测。

　　平均粒度的计算方法简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉a体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

　　筛分通过百分率的计算方法简介HMK-200空气喷射筛是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进200LS-N空气喷射筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛(Open Mesh)功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等空气喷射筛 200LS-N空气喷射筛 中国药典2015粒度空气喷射筛 德国alpine空气喷射筛 气流筛分仪 德国阿尔派气流筛分仪 振动筛分仪 实验筛分仪 筛分粒度仪 振荡筛分仪汇美科简介 作为中国颗粒学会的会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 汇美科自1997年以AimSizer品牌开始运作，目标瞄准国际高端粒度测试仪器市场。以AS-2011激光粒度仪(AimSizer AS-2011 Laser Particle Size Analyzer)为主打产品，目前在世界市场上激光粒度仪的保有量超过10000台。 2004年以后，随着不断接触国际客户，汇美科不断得到国际用户在粒度方面的急切诉求。因为在粒度领域，有一些粉体是激光粒度仪所无法测量的。汇美科积极参照国际标准，与国际知名专家进行合作及技术升级，又开发出适应国际高端市场的HMK-22费氏平均粒度仪、HMK-200经济型与智能触屏型空气喷射筛分仪、SIEVEA 502电磁振动筛分仪等等。国际粒度用户的一直满意是推动汇美科前行的持续力量。为了应对多品种仪器大生产的趋势，汇美科创立 HMKTest 品牌。 在满足粒度市场的同时，汇美科在流动性测试方面投入了资本进行研究，成功开发出世界第1台AS-300A全自动霍尔流速计，国际保有台数达到10000台。除此之外，汇美科又相继开发出HMKFlow 329安息角测定仪、HMKFlow 6393卡尔指数综合特性测定仪等等，更全面地满足了用户在流动性测试方面的要求。 密度仪也是汇美科擅长的领域。汇美科的密度仪涵盖振实密度仪与松装密度仪。振实密度仪方面汇美科不断推陈出新，开发出了目前世界上最.先.进的LABULK 0335四代全智能触屏振实密度仪，扭转了振实密度测试领域长期使用不符合国际标准的或长期使用简单低效振实密度仪的局面。松装密度仪方面，汇美科创立LABULK品牌，坚持质量及标准方面从高、从严要求，小仪器，大心意。汇美科所生产的松装密度仪在全世界种类最多，质量zui好，客户zui多，国际市场保有量在20000台以上。 2018是个开始，汇美科全面进军中国国内市场，在国内设立丹东汇美科仪器有限公司(Dandong HMKTest Instrument Co.,Ltd.)，开始以一般纳税人生产企业的身份为国际跨国公司在中国设立的工厂及广大国内客户提供各种仪器及产品。二十年前，汇美科走出去了，在国际市场上为中国仪器赢得了尊重，二十年后，汇美科领进来了，一大批国际专家与学者，国际先进的管理经验，完全依国际标准制做的各类仪器。 丹东汇美科仪器有限公司是一家在物质表征领域内的中国科学仪器生产商，是一家科技生产企业。是中国生产粉体物理特性测试仪器等高科技产品的科技企业之一。为了做大做强，公司的经营范围扩展到更多的粉体测试仪器。通过不断的技术研发与合作，汇美科的业务涉及到粉体工业领域的方方面面。凭着准确耐用的性能、与国际接轨的先进技术、依托诚实守信的商业操守，汇美科得到了用户的肯定和支持，使得公司业务连年持续扩展。由不知晓到初步了解，由相始之初到坦诚交流，由商业伙伴到密切合作，汇美科已经成为国内外物理特性设备采购领域中的大品牌。 汇美科生产销售粒度仪系列、流动性测定仪系列、松装密度仪系列、实验室样品制备系列、药片检测系列等五大系列近百种产品，每种产品都经国内外客户的现场检验，欢迎各界朋友前来洽谈合作。相关产品HMK-200智能型空气喷射筛分法气流筛分仪LABULK 0335智能触屏振实密度仪HMKFlow6393粉体综合特性测试仪HMKFlow329休止角测定仪与安息角测试仪HMK-2001旋转分样仪AS-300A全自动智能霍尔流速计HMK-22美国费氏法平均粒度测定仪AS-2011激光粒度分布仪

　　GPC凝胶色谱工作站是一款完全32位的Windows软件,可在Windows98以上的操作系统下运行。此款工作站在通用色谱工作站基础上增加了计算高分子物质各种统计分子量、分子量分布宽度指数、分子量累积重量分布曲线的功能，它具有两个显著的特点：1、允许用户在计算出来的各种统计分子量及分子量分布宽度指数的基础上自由设计公式或编写宏程序，以完成额外的计算。2、 可以与N2000色谱数据工作站兼容。1. GPC提供三种较正方法--峰位法、普适法、试误法；2. 分子量方法：单峰计算方法、区间计算方法；3. 分子量测定由分子量校正曲线及峰切片面积计算高分子物质的,可以与各种型号的色谱仪联接使用；标样校正：软件可以进行任意数目的标准样品进行校正。同一样品多次平行进样，消除误差。几种校正计算方法：峰位法、普适法、试误法和内标峰修正法。校正曲线可以使用一次线性方程，二次和三次多项式方程，采用最小二乘法进行拟合。自动求取标准偏差和相关系数。可以在报告中输出校正曲线图。分子量测定：两种方法计算分子量：单峰计算法和区间计算法可以设置切片的方法，对谱图中任意段计算相应的分子量，并自动进行基线的扣除。可以求得如下分子量并做出分子量分布图：硬件要求：CPUPentium133以上内存64MB以上内存硬盘除系统外＞1GB的空间光驱安装软件必需RS232串口至少一个显示器800*600*256色以上键盘鼠标必须 GPC凝胶色谱工作站由通用色谱工作站软件和分子量测算专用模块两部分组成。通用色谱工作站软件负责谱图的采集及处理（即检测谱图中的峰、并为检测到的峰确立恰当的基线），而分子量测算专用模块则负责根据事先拟合好的标定曲线（分子量与出峰时间的关系曲线）实现分子量的计算功能。

　　高效液相色谱法的计算方法高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1.对仪器的一般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应按各品种项下的规定.常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基键合硅胶次之,氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料,用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用紫外吸收检测器时,所用流动相应符合紫外分光光度法（附录Ⅳ Ａ）项下对溶剂的要求。正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变,以适应具体品种并达到系统适用性试验的要求。一般色谱图约于20分钟内记录完毕。2.系统适用性试验按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整,应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度和拖尾因子.(1) 色谱柱的理论板数(n)在选定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和半高峰宽（W）,按n＝5.54(t／W)计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件（如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等），使理论板数达到要求。(2) 分离度定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：2(t－t) R＝ ──W＋W 式中 t为相邻两峰中后一峰的保留时间； t为相邻两峰中前一峰的保留时间； W及W为此相邻两峰的峰宽。 除另外有规定外，分离度应大于1.5。(3) 拖尾因子 为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： W T＝────── 2d 式中 W为0.05峰高处的峰宽； d为峰极大至峰前沿之间的距离。 除另有规定外，T应在0.95～1.05间。 也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80％、100％和120％的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成三种不同浓度的溶液，分别注样3次,计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0％。3.测定法 定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。 (1) 面积归一化法 测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外,可为该品种项下主成分保留时间的倍数。(2) 主成分自身对照法当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并和对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。(3) 内标法测定供试品中杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积法。取供试品,按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液,注入仪器,记录色谱图Ｉ;再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样，记录色谱图Ⅱ。记录的时间除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30％以上，否则应调整注样量或检测器灵敏度。如果色谱图Ⅰ中没有与色谱图Ⅱ上内标峰保留时间相同的杂质峰，则色谱图Ⅱ中各杂质峰面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。如果色谱图Ⅰ中有与色谱图Ⅱ上内标物质峰保留时间相同的杂质峰，应将色谱图Ⅱ上的内标物质峰面积减去色谱图Ⅰ中此杂质峰面积，即为内标物质峰的校正面积；色谱图Ⅱ中各杂质峰总面积加色谱图Ⅰ中此杂峰面积，即为各杂质峰的校正总面积，各杂质峰的校正总面积应小于内标物质峰的校正面积。(4) 内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量按各品种项下的规定,精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： A／m 校正因子（f）＝─ A／m 式中 A为内标物质的峰面积或峰高；A为对照品的峰面积或峰高； m为加入内标物质的量； m为加入对照品的量。再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品（或其杂质）峰和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：A 含量（m）＝f×──A／m 式中 A为供试品（或其杂质）峰面积或峰高；m为供试品（或其杂质）的量； f、A和m的意义同上。当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液使用同一份内标物质溶液时，则配制内标物质溶液不必精密称（量）取。(5) 外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量，按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品和供试品待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量：A 含量（m）＝m×── A 式中各符号意义同上由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量时，以定量环进样为好。来源：分析化学网。

　　高效液相色谱法的计算方法高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。 1.对仪器的一般要求 所用的仪器为高效液相色谱仪。色谱柱的填料和流动相的组分应按各品种项下的规定.常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基键合硅胶次之,氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料,用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检测器时,所用流动相应符合紫外分光光度法（附录Ⅳ Ａ）项下对溶剂的要求。 正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变, 以适应具体品种并达到系统适用性试验的要求。一般色谱图约于20分钟内记录完毕。 2.系统适用性试验 按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整,应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度和拖尾因子. (1) 色谱柱的理论板数(n) 在选定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和半高峰宽（W）,按n＝5.54(t／W)计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件（如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等），使理论板数达到要求。 (2) 分离度 定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。分离度（R）的计算公式为：2(t－t) R＝ ──W＋W 式中 t为相邻两峰中后一峰的保留时间； t为相邻两峰中前一峰的保留时间； W及W为此相邻两峰的峰宽。 除另外有规定外，分离度应大于1.5。 (3) 拖尾因子 为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： W T＝────── 2d 式中 W为0.05峰高处的峰宽； d为峰极大至峰前沿之间的距离。 除另有规定外，T应在0.95～1.05间。 也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80％、100％和120％的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成三种不同浓度的溶液，分别注样3次,计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0％。 3.测定法 定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。 (1) 面积归一化法 测定供试品（或经衍生化处理的供试品）中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。但溶剂峰不计算在内。色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外,可为该品种项下主成分保留时间的倍数。 (2) 主成分自身对照法 当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并和对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。 (3) 内标法测定供试品中杂质的总量限度 采用不加校正因子的峰面积法。取供试品,按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液,注入仪器,记录色谱图Ｉ 再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样，记录色谱图Ⅱ。记录的时间除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30％以上，否则应调整注样量或检测器灵敏度。 如果色谱图Ⅰ中没有与色谱图Ⅱ上内标峰保留时间相同的杂质峰，则色谱图Ⅱ中各杂质峰面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。如果色谱图Ⅰ中有与色谱图Ⅱ上内标物质峰保留时间相同的杂质峰，应将色谱图Ⅱ上的内标物质峰面积减去色谱图Ⅰ中此杂质峰面积，即为内标物质峰的校正面积；色谱图Ⅱ中各杂质峰总面积加色谱图Ⅰ中此杂峰面积，即为各杂质峰的校正总面积，各杂质峰的校正总面积应小于内标物质峰的校正面积。 (4) 内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量 按各品种项下的规定,精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图，测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子： A／m 校正因子（f）＝─ A／m 式中 A为内标物质的峰面积或峰高；A为对照品的峰面积或峰高； m为加入内标物质的量； m为加入对照品的量。 再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品（或其杂质）峰和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：A 含量（m）＝f×──A／m 式中 A为供试品（或其杂质）峰面积或峰高；m为供试品（或其杂质）的量； f、A和m的意义同上。 当配制校正因子测定用的对照溶液和含有内标物质的供试品溶液使用同一份内标物质溶液时，则配制内标物质溶液不必精密称（量）取。 (5) 外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量，按各品种项下的规定,精密称(量)取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品和供试品待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量：A 含量（m）＝m×── A 式中各符号意义同上由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中某杂质或主成分含量时，以定量环进样为好。来源：分析化学网。

　　维生素C含量检测试剂盒说明书高效液相色谱法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。规格:50T/48S产品简介：维生素C又被称为抗坏血酸，是一种水溶性维生素，主要存在于新鲜的蔬菜及水果中。维生素C有强还原性，易被氧化。具有利于组织创伤口愈合，促进胶原蛋白合成等生理功能。维生素C在210nm处存在紫外吸收，可利用紫外检测器测定其含量。试验中所需的仪器和试剂：高效液相色谱仪（PolarisC18-A色谱柱（4.6×250mm），紫外检测器（VWD））、台式离心机、可调式移液枪、研钵/匀浆器、EP管（1.5mL）、针头式过滤器（水系）、注射器、抽滤器、滤膜（水系、有机系）、棕色进样瓶、超纯水、甲醇（色谱纯）。产品内容：提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。试剂一：液体1.5mL×1瓶,4℃保存。试剂二：粉剂×2瓶，4℃保存。标准品：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入1mL蒸馏水配制成5mg/mL维生素C标准溶液，4℃密封可保存两周，避免阳光直射。实验前准备工作：1.将1瓶试剂二溶解到1000mL超纯水中，再加入0.55mL的试剂一，混匀，得到流动相A。2.将1000mL配制好的流动相A、甲醇（色谱纯）用滤膜抽滤。（配制好的流动相A采用0.22μm水系滤膜抽滤，甲醇采用0.45μm有机系滤膜抽滤）。3.将抽滤好的流动相超声20min，除去气泡。4.标准品的配制：将5mg/mL的维生素C标准溶液用蒸馏水稀释成2000μg/mL、500μg/mL、100μg/mL、20μg/mL、4μg/mL、0.8μg/mL的维生素C标准溶液。（标准品浓度仅供参考，可根据实际样品浓度进行调整）。4℃避光保存（密封），测试前采用水系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内，待测。操作步骤：一、维生素C的提取：按样本质量（g）:提取液体积（mL）1:5~10比例进行提取，建议称取约0.2g新鲜样本，加入1mL提取液，冰浴匀浆，10000rpm4℃离心10min，取上清液（若仍有浑浊，可再次离心），测试前采用水系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内，待测（若上清液颜色过深或者浓度过高，可用蒸馏水稀释后再次过滤待测）。二、测定步骤：1.开启电脑、打开液相色谱仪各模块开关按钮，安装上色谱柱，打开软件，在方法组中设置进样量为10μL，柱温30℃，流速为0.4mL/min，紫外检测器：波长为210nm。单个样本走样时间15min，设置完毕保存方法组。3.采用相应的流动相清洗柱子，用流动相A平衡柱子，待基线.检测待测的标准品溶液，进样量为10μL，在15min内可分离出维生素C，维生素C的保留时间约为11.3min（体系、柱子、流动相pH、温度等不同，保留时间有差异，仅作为参考）。5.检测待测的样品溶液，进样量为10μL，在相应的保留时间处检测维生素C的峰面积。6.序列完整加样表：（包含单个样本测定完成后色谱柱的清洗和再平衡过程）三、维生素C含量计算以标准品浓度（μg/mL）为横坐标x，峰面积为纵坐标y绘制维生素C的标准曲线y=kx+b，将样本的峰面积代入标准曲线，计算提取液中维生素C的浓度x（μg/mL）。维生素C的含量（μg/g）=x×V提取÷W×F=x×F÷WV提取：加入提取液总体积，1mL；W：样本质量，g；F：稀释倍数，稀释后测试的样本，计算时需要乘以相应的稀释倍数。注意事项1.测试完毕后，需要用高浓度的超纯水相冲洗色谱柱（约20-30个柱体积），以防阻塞色谱柱，再用高浓度的有机相冲洗色谱柱，最后按柱子的种类规范冲洗，防止损伤色谱柱。2.标准品的稀释倍数要根据样品中维生素C的浓度确定，样品中维生素C的峰面积必须在不同浓度的标准品溶液的峰面积之内，该标准品的稀释倍数只是一个参考。若样本中维生素C浓度过高，建议稀释后再测。3.若样本量过大，建议每天测试一次标准溶液（一个标准溶液即可），以确定相应的保留时间，待测溶液测试前须放置至室温状态。4.为了排除梯度洗脱基线漂移的影响，可进行一次空白检测。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

　　维生素A含量检测试剂盒说明书高效液相色谱法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。规格：50T/48S产品简介：维生素A是一种脂溶性维生素，具有重要的生理药理作用，是为人体维持正常代谢和机能所必需的重要营养素。其主要生理功能包括维持上皮组织的完整性，维持各种细胞与细胞器中膜结构的通透和完整性、维持视觉的正常、促进结缔组织中粘多糖的合成等。当机体缺乏维生素A时，可能会造成上皮组织增生、角质化。维生素A在一定的光激发条件下具有荧光特性，可利用荧光检测器测定其含量。试验中所需的仪器和试剂：高效液相色谱仪（ZORBAXExtendC18色谱柱（4.6×250mm），荧光检测器（FLD））、台式离心机、可调式移液枪、研钵/匀浆器、混匀仪、EP管、针头式过滤器（有机系）、注射器、抽滤器、滤膜（水系、有机系）、棕色进样瓶、超纯水、甲醇（色谱纯）、、甲醇（分析纯），无水乙醇。产品内容：试剂一：粉剂×2瓶，4℃避光保存；每瓶临用前加入10mL无水乙醇，充分溶解，4℃避光保存。试剂二：液体10mL×1瓶，4℃保存。试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。标准品：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。临用前加入1mL无水乙醇配制成5mg/mL维生素A标准溶液，-20℃密封保存，避免阳光直射。实验前准备工作：1.将甲醇（色谱纯）用有机系滤膜抽滤作为流动相。2.将抽滤好的流动相超声20min，除去气泡。4.标准品的配制：将5mg/mL的维生素A标准溶液用甲醇分别稀释成200μg/mL、40μg/mL、8μg/mL、1.6μg/mL、0.32μg/mL的维生素A标准溶液。-20℃避光保存（密封），测试前采用有机系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内，待测。操作步骤：一、维生素A的提取：称取约0.2g样本，加入0.4mL的试剂一，再加入0.2mL的试剂二，混匀，密封，80℃水浴中避光放置30min，冰上冷却，在通风橱中加入1mL，震荡混匀约2min，静置分层，取上层醚相，再加入1mL到下层水相中，震荡混匀约2min，静置分层，取上层醚相（若醚相仍有颜色可再次加入萃取），合并醚相。加入1mL蒸馏水到醚相中，震荡洗涤，静置分层去除下层水相（洗至水相约呈中性pH是7（约3~4次））。最后加入少量试剂三到醚相中以除去醚相中残余的极少量水分，取出醚相于通风橱中40℃水浴挥发醚相至近干（注意：挥发很快，不能挥发至完全干燥），加入甲醇定容至1mL，震荡溶解，10000rpm离心10min，取上清液，测试前采用有机系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内，待测。二、测定步骤：1.开启电脑、打开高效液相色谱仪各模块开关按钮，安装上色谱柱，打开软件，在方法组中设置进样量为10μL，柱温30℃，流速为0.6mL/min，荧光检测器：Ex=330nm，Em=480nm。单个样本走样时间12min，设置完毕保存方法组。3.采用相应的流动相清洗柱子，用流动相平衡柱子，待基线.检测待测的标准品溶液，进样量为10μL，在12min内可分离出维生素A，维生素A的保留时间约为7min（体系、柱子、流动相pH、温度等不同，保留时间有差异，仅作为参考）。5.检测待测的样品溶液，进样量为10μL，在相应的保留时间处检测维生素A的峰面积。注意：单个样本测定完成后注意样本物质是否还有残留，必要时可相应延长后运行时间进行色谱柱的清洗。三、维生素A含量计算以标准品浓度（μg/mL）为横坐标x，峰面积为纵坐标y绘制维生素A的标准曲线y=kx+b，将样本的峰面积代入标准曲线，计算提取液中维生素A的浓度x（μg/mL）。维生素A的含量（μg/g）=x×V提取÷W×F=x÷W×FV提取：溶解后样本体积，1mL；W：样本质量，g；F：稀释倍数，稀释后测试的样本，计算时需要乘以相应的稀释倍数。注意事项1.测试完毕后，需要用高浓度的超纯水相清洗色谱柱（约20-30个柱体积），再用高浓度的有机相冲洗色谱柱，最后按柱子的种类规范冲洗，防止损伤色谱柱。2.标准品的稀释倍数要根据样品中维生素A的浓度确定，样品中维生素A的浓度必须在标准品溶液的浓度范围之内，该标准品的稀释倍数只是一个参考。若样本中维生素A浓度过高，建议稀释后再测。3.若样本量过大，建议每天测试一次标准溶液（一个标准溶液即可），以确定相应的保留时间，待测溶液测试前须放置至室温状态。4.为了排除溶剂的影响，可进行一次空白对照试验检测。5.萃取与洗涤过程中若分层界限不明显需延长静置时间，充分分层。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

　　维生素E含量检测试剂盒说明书高效液相色谱法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。规格:50T/48S产品简介：维生素E（VE）是一种人体必需的脂溶性维生素，易溶于脂肪和乙醇等有机溶剂中。维生素E具有保护机体组织结构完整，维持机体正常繁殖机能，增强机体免疫力等作用。维生素E在一定的光激发条件下具有荧光特性，可利用荧光检测器测定其含量。试验中所需的仪器和试剂：高效液相色谱仪（ZORBAXExtendC18色谱柱（4.6×250mm），荧光检测器（FLD））、台式离心机、可调式移液枪、研钵/匀浆器、混匀仪、EP管、针头式过滤器（有机系）、注射器、抽滤器、滤膜（水系、有机系）、棕色进样瓶、超纯水、甲醇（色谱纯）。产品内容：提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存。标准品：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。临用前加入1mL甲醇配制成5mg/mL维生素E标准溶液，-20℃密封保存，避免阳光直射。实验前准备工作：1.将甲醇（色谱纯）用有机系滤膜抽滤。2.将抽滤好的流动相超声20min，除去气泡。3.标准品的配制：将5mg/mL的维生素E标准溶液采用倍比稀释的方法分别用甲醇稀释成100μg/mL、20μg/mL、4μg/mL、0.8μg/mL、0.16μg/mL的维生素E标准溶液。-20℃避光保存（密封），测试前采用有机系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内，待测。操作步骤：一、维生素E的提取：按组织质量（g）:提取液体积（mL）1:5~10比例进行提取，建议称取约0.2g样本，加入1mL提取液，冰浴匀浆，密封室温条件下避光漩涡剧烈震荡30min，10000rpm离心10min，取清液，测试前采用有机系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内，待测。二、测定步骤：1.开启电脑、打开高效液相色谱仪各模块开关按钮，安装上色谱柱，打开软件，在方法组中设置进样量为10μL，柱温：30℃，流速为1mL/min，荧光检测器：Ex=295nm，Em=330nm。单个样本走样时间16min，设置完毕保存方法组。3.采用相应的流动相清洗柱子，用流动相平衡柱子，待基线.检测待测的标准品溶液，进样量为10μL，在16min内可分离出维生素E，维生素E的保留时间约为12min（体系、柱子、流动相pH、温度等不同，保留时间有差异，仅作为参考）。5.检测待测的样品溶液，进样量为10μL，在相应的保留时间处检测维生素E的峰面积。注意：单个样本测定完成后注意样本物质是否还有残留，必要时可相应延长后运行时间进行色柱的清洗。三、维生素E含量计算以标准品浓度（μg/mL）为横坐标x，峰面积为纵坐标y绘制维生素E的标准曲线y=kx+b，将样本的峰面积代入标准曲线，计算提取液中维生素E的浓度x（μg/mL）。维生素E的含量（μg/g）=x×V提取÷W×F=x÷W×FV提取：加入提取液体积，1mL；W：样本质量，g；F：稀释倍数，稀释后测试的样本，计算时需要乘以相应的稀释倍数。注意事项1.测试完毕后，需要用高浓度的超纯水相清洗色谱柱（约20-30个柱体积），再用高浓度的有机相冲洗色谱柱，最后按柱子的种类规范冲洗，防止损伤色谱柱。2.标准品的稀释倍数要根据样品中维生素E的浓度确定，样品中维生素E的浓度必须在标准品溶液的浓度范围之内，该标准品的稀释倍数只是一个参考。若样本中维生素E浓度过高，建议稀释后再测。3.若样本量过大，建议每天测试一次标准溶液（一个标准溶液即可），以确定相应的保留时间，待测溶液测试前须放置至室温状态。4.为了排除溶剂的影响，可进行一次空白检测。特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！