何谓简单分子萃取体系：单质、难电离的共价化合物及有机化合物在水相和有机相中以中性分子的形式存在，使用惰性溶剂可以将其萃取。

　　（2）无机物采用此法萃取的不多，该萃取体系特别适合于有机物的萃取。萃取条件：根据被萃取物的性质要严格控制萃取的酸度。

　　亲水性物质：易溶于水而难溶于有机溶剂的物质。如：无机盐类，含有一些亲水基团有机化合物常见的亲水基团有一OH，一SO3H，一NH2，=NH等．疏水性或亲油性物质：具有难溶于水而易溶于有机溶剂的物质。如：有机化合物常见的疏水基团有烷基如一CH3，一C2H3，卤代烷基，苯基、萘基等物质含疏水基团越多，相对分子质量越大，其疏水性越强

　　何谓离子缔合物：阳离子和阴离子（通常为配离子通过静电吸引力结合形成的电中性化合物，称为离子缔合物。离子缔合物萃取体系的特点：

　　（1）适用于可以形成疏水性的离子缔合物的常量或微量金属离子，而离子的体积越大，电荷越少，越容易形成疏水性的离子缔合物。

　　[1].化学分离富集方法及应用[M]，出版地：中南工业大学出版社，出版时间：1996-12

　　[2].化学分离富集方法及应用编委会.化学分离富集方法[M]，出版地：高教出版社

　　a．单级萃取又称间歇萃取法。通常用60一125mL的梨形分液漏斗进行萃取，萃取一般在几分种内可达到平衡，分析多采用这种方式。

　　b．多级萃取又称错流萃取。将水相固定，多次用新鲜的有机相进行萃取，提高分离效果。

　　c．连续萃取。使溶剂得到循环使用，用于待分离组分的分配比不高的情况。这种萃取方式常用于植物中有效成分的提取及中药成分的提取研究。萃取时间，一般从30s到数分钟不等。

　　萃取后应让溶液静置数分钟，待其分层，然后将两相分Baidu Nhomakorabea。注意：在两相的交界处，有时会出现一层乳浊液。产生原因：因振荡过于激烈或反应中形成某种微溶化合物。消除方法：增大萃取剂用量、加入电解质、改变溶液酸度、振荡不过于激烈。

　　a.螯合剂（应有较多的疏水基团）溶于有机相，难溶于水相，有些也微溶于水相，但在水相中的溶解度依赖于水相的组成特别是pH值（双硫腙溶于碱性水溶液）。

　　b.螯合剂在水相与待萃取的金属离子形成不带电荷的中性螯合物，使金属离子由亲水性转变为亲油性。

　　当溶质在两相中以相同的单一形式存在，且溶液较稀，KD＝D。如：CCl4——水萃取体系萃取I2在复杂体系中KD和D不相等。

　　分配系数的含义：用有机溶剂从水相中萃取溶质A时，如果溶质A在两相中存在的型体相同，平衡时溶质在有机相的活度与水相的活度之比称为分配系数，用KD表示。萃取体系和温度恒定，KD为一常数。在稀溶液中可以用浓度代替活度。

　　分配比的含义：将溶质在有机相中的各种存在形式的总浓度CO和在水相中的各种存在形式的总浓度CW之比，称为分配比．

　　分配系数与萃取体系和温度有关，而分配比除与萃取体系和温度有关外，还与酸度、溶质的浓度等因素有关。

　　在实际工作中，常用萃取百分率E来表示萃取的完成程度。萃取百分率的含义：物质被萃取到有机相中的比率。

　　液—液萃取分离法又称溶剂萃取分离法，简称萃取分离法。这种方法是利用与水不相混溶的有机溶剂同试液一起震荡，这时，一些组分进入有机相中，另一些组分仍留在水相中，从而达到分离富集的目的。

　　1．萃取过程的本质:根据物质对水的亲疏性不同，通过适当的处理将物质从水相中萃取到有机相，最终达到分离。

　　示例：用二苯基卡巴硫腙—CCl4萃取金属离子，都要求在一定酸度条件下才能萃取完全。萃取Zn2时，适宜pH为6.5一l0，溶液的pH太低：难于生成螯合物pH太高：形成Zn022-

　　1）金属螯合物在溶剂中应有较大的溶解度。通常根据螯合物的结构，选择结构相似的溶剂。

　　何谓溶剂化合物萃取体系：某些溶剂分子通过其配位原子与无机化合物相结合（取代分子中的水分子），形成溶剂化合物，而使无机化合物溶于该有机溶剂中。以这种形式进行萃取的体系，称为溶剂化合物萃取体系。

　　溶剂化合物萃取体系的特点：(1）被萃取物是中性分子。（2）萃取剂本身是中性分子。（3）萃取剂与被萃取物相结合，生成疏水性的中性配合物。（4）萃取体系萃取容量大，适用于常量组分萃取。

　　洗涤方法：洗涤液的基本组成与试液相同，但不含试样。将分出的有机相与洗涤液一起振荡。注意：此法使待测组分有一些损失，故适用于待测组分的分配比较大的条件下，且一般洗涤1—2次。

　　反萃取：破坏被萃物的疏水性后，将被萃物从有机相再转入水相，然后再进行测定。

　　选择性反萃取：采用不同的反萃液，可以分别反萃有机相中不同待测组分．提高了萃取分离的选择性。

　　如果被萃取组分是有色化合物，则可以取有机相宜接进行光度测定，这种方法称为萃取光度法。萃取光度法具有较高的灵敏度和选择性。萃取分离法设备简单，操作快速，特别是分离效果好，故应用广泛。缺点是费时，工作量较大；萃取溶剂常是易挥发、易燃和有毒的物质．所以应用上受到限制。尽管如此，该法的主要特点使其一直受到广泛的重视。至今为止已研究了94种元素的溶剂萃取体系。随着科研和生产的发展，该法正以更快的速度继续发展。

　　【摘要】液—液萃取分离法又称溶剂萃取分离法，简称萃取分离法。这种方法是利用与水不相混溶的有机溶剂同试液一起震荡，这时，一些组分进入有机相中，另一些组分仍留在水相中，从而达到分离富集的目的。如果被萃取组分是有色化合物，则可以取有机相宜接进行光度测定，这种方法称为萃取光度法。萃取光度法具有较高的灵敏度和选择性。

　　d.主要适用于微量和痕量物质的分离，不适用于常量物质的分离，常用于痕量组分的萃取光度法测量。

　　螯合剂与金属离子生成的螯合物越稳定，即Kex越大，萃取效率就越高；螯合剂含疏水基团越多，亲水基团越少，[HR]n O越大，萃取效率就越高。

　　溶液的酸度越低，则D值越大，就越有利于萃取。当溶液的酸度太低时，金属离子可能发生水解，或引起其他干扰反应，对萃取反而不利。结论：必须正确控制萃取时溶液的酸度。

　　金属阳离子的离子缔合物：水合金属阳离子与适当的配位剂作用，形成没有或很少配位水分子的配阳离子．然后与阴离子缔合，形成疏水性的离子缔合物。

　　示例：Cu2与2，9—二甲基一1，10—邻二氮菲的螯合物带正电荷能与氯离子生成可被氯仿萃取的离子缔合物。

　　金属配阴离子或无机酸根的离子缔合物：许多金属离子能形成配阴离于(如GaCl4-)；许多无机酸在水溶液 中以阴离子形式存在(如WO42-)，利用大分子量的有机阳离子形成硫 水性的离子缔合物。例：（a）形成铵盐萃取法：在HCl溶液中．Tl(III)与Cl-配合形成TlCl4-，加入以阳离子形式存在于溶液中的甲基紫（或正辛胺），生成不带电荷的疏水性离子缔合物，被苯或甲苯等惰性溶剂萃取。GaCl4-、InCl4-、SbCl4-、AuCl4-、PtCl62-、PdCl62-、IrCl62-、UO2（SO4）32-、Re（NO3）4-等可以采用此法萃取阳离子可以是含碳6个以上的伯、仲、叔胺或含-NH2的碱性染料有机溶剂：苯、甲苯、一氯乙烷、二氯乙烷等惰性溶剂；（b）形成佯盐萃取法：在盐酸介质中用萃取Fe3——佯盐萃取体系FeCl4-与和H结合的佯盐离子[(C2H5)2OH]缔合为可以被萃取的盐[(C2H5)2OH FeCl4-]方法还适用于Ga（III）、In（III）、Tl（III）、Au（III）、等在卤酸介质中可以形成配阴离子的金属阳离子。与金属阳离子形成配阴离子的酸是卤酸萃取剂为含氧的有机溶剂，如醛酮酯醇醚（形成佯盐的能力顺序）。

　　例如： 含烷基的螯合物用卤代烷烃(如CCl4，CHCl3)作萃取溶剂；含芳香基的螯合物用芳香烃(如苯、甲苯等)作萃取溶剂

　　a）控制酸度：控制适当的酸度，有时可选择性地萃取一种离子，或连续萃取几种离子。