细长玻璃漏斗管改为玻璃管柱D，装 在萃取器c内。较重的溶剂冷凝下来 时，流经被萃取的水溶液层，沉入底 部，流出玻璃管柱，经溢流管E进入 烧瓶A烧瓶A中的溶剂蒸发后，再被冷 凝管冷凝，用于循环萃取。直至水溶 液中被萃物定量转入烧瓶A中为止。

　　按萃取状态：溶剂萃取、固液萃取（浸取） 按萃取体系：简单分子萃取、络合萃取、螯合萃取、

　　离子缔合体系 按萃取方式：单级萃取、连续萃取 按加热方式：常温萃取、高温萃取、微波萃取 按萃取物质: 单物质萃取、协同萃取

　　常将试样置于索氏萃取器中，用溶剂连续 抽提，然后蒸出溶剂，便可达到含量较原 试样增加上百倍的试液，有利于后续的测 定。 ★ 萃取剂流向： Gas: C → D → E (g→l) Liq.: A → S(ox) → B → C ★ 新鲜溶剂循环萃取 ★ “静态”萃取

　　A为烧瓶，内装有机溶剂。溶剂在A 中被蒸发后，在冷凝管B中被液化， 流入细长破璃漏斗管C中，长管下端 ，为增大两相接触面，装一细孔玻 璃扳D。溶剂经D处被分散成细小液 粒流入萃取管E中，与E中所装被萃 物水溶液接触而产生萃取分配作用 。当溶剂液而达E的支管出口处时， 即沿支管流入A。百度文库A中再经蒸发， 可如上述重复萃取。

　　1)吸入萃取室： B管中，旋塞D使萃取室A与抽真空系统相通， 打开旋塞C，将溶液和溶剂吸入萃取室A。 2）混合分层： 吸入空气流，使之起搅拌作用。关上旋塞C和 D，让溶液和溶剂在萃取室中分层。 3）吹气,分液。 打开旋塞C，转动旋塞D使A室与橡皮球相通 ，借橡皮球鼓动气，将萃取室下层的水相压入 B管中，当两相界面刚至C时，关旋塞C。打开 活塞E把有机相压入分液漏斗F中，关闭E，则 有机萃取相保留在F中。

　　液固萃取，又称浸取或提取，是一种分离和富集某些天然产物、 生化试剂和添加剂的有效手段。由于溶剂渗入固体试样内部是比 较缓慢的过程，因此液固萃取需要较长的时间，一般需要连续萃 取。