如果KD值小或者需要的样品量大，多次萃取是不实际的。根据式（10-2-3）可能会需要很多的萃取次数，并且萃取的总体积也太大。在某些情况下，萃取的动力学可能是很慢的，需要很长时间才能建立平衡。在这些情况下，可以使用连续液 -液萃取技术。 在连续液 -液萃取中，新鲜的有机溶剂可以循环地连续使用，通过含有被萃取的水相。使用比水重的有机溶剂进行萃取。这种萃取溶剂从烧瓶中被加热蒸馏，上升到冷凝器被冷凝，并淋漓出两种不混合的水和带有萃取物的溶剂。最后，溶剂和萃取物返回到烧瓶中。此过程连续地进行直到足够量的被测物质被萃取出来。在某些模块中，烧瓶也作为浓缩器使用，连续萃取之后便于蒸发和除去萃取溶剂。 可以撤去溶剂返回管，由两个塞子堵住接口，并将一端有玻璃筛板的漏斗管放进萃取器中，在萃取器中放入样品和溶剂。冷凝的溶剂掉入漏斗并由于冷凝液的静压高差通过玻璃筛板。较轻的溶剂通过液体上升并且由于在萃取管中溢出而返回到烧瓶......

　　液-液色谱法与液-液萃取法的基本原理相同，均服从分配定律：k=c固/c液k值大的组分，保留时间长，后流出色谱柱。液-液色谱法的作用机制：溶质在两相间进行分配时，在固定液中溶解度较小的组分较难进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较快;在固定液中溶解度较大的组分容易进入固定液，在色谱柱中向前迁移速度较慢，

　　液-液萃取是指两个完全不互溶或部分互溶的液相接触后，一个液相中的溶质经过物理或化学作用另一个液相，或在两相中重新分配的过程。   在大抄部分情况下，一种液相是水溶剂，另一种液相是有机溶剂。溶质，在不同的溶zhidao剂中溶解度相差很大，通过液相混合，溶质从一种液相转移到另一种液相。原始溶液中溶质含量

　　液液萃取分离是过程工业中重要的单元操作，传统的箱式混合澄清槽密封性能差，有机相挥发极易带来溶剂损失和严重的火灾隐患。新装置的成功应用，降低了液液溶剂萃取过程中的溶剂损失和火灾风险，同时也突破了化学制药生产过程中部分特殊液液萃取体系无法连续化生产的瓶颈，提高了生产能力，具有进一步推广至湿法冶金、废

　　与液液萃取相比，固相萃取仪的优势：1.省时---平时缩短2/32.省耗---节约溶剂和试剂，减少有机废物产生3.回收率更高4.改善重现性---无交叉感染5.样品处理简单---无乳化现象6.健康---对机体伤害小；不使用玻璃器皿7.样品处理量增加，可自动化处理

　　1.萃取指的是从一种物质中提纯出东西而分液是指把一种物质中的两种或两种以上的物质分开2.举个不太恰当的例子,杏是一种常见的水果,如果我们现在想做杏仁露,这时我们需要的就是杏的核的部分,我就可以理解成是萃取;但是现在又出现了一种情况,就是有一个人他想把杏仁和杏肉分开,做成两种食品,这时我们就可以理解成

　　1.萃取指的是从一种物质中提纯出东西而分液是指把一种物质中的两种或两种以上的物质分开2.举个不太恰当的例子,杏是一种常见的水果,如果我们现在想做杏仁露,这时我们需要的就是杏的核的部分,我就可以理解成是萃取;但是现在又出现了一种情况,就是有一个人他想把杏仁和杏肉分开,做成两种食品,这时我们就可以理解成

　　液-液萃取是分离、提纯有机物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃仪器。一般是用有机溶剂从水中萃取有机物，常用的与水不互溶的有机物有、石油醚、二氯甲烷等。

　　优点: 无需特殊装置缺点:1.操作繁琐，费时2.需要耗费大量的有机溶剂，导致高成本和对环境的污染3.难以从水中提取高水溶性物质

　　液液萃取仪操作安全简单，无级调速垂直还转平稳是植物、生物制品、遗传、病毒、医学、环保等科研，教学和生产部门不可缺少的实验室设备。垂直工作台上配置有专用夹具，能装夹多种试瓶在同一条件下振荡搅拌均匀。特别适合作多种对比试验的生物样品的培养制备。液液萃取仪优势：1.可选择两种震荡方式：垂直振荡

　　液液萃取仪操作安全简单，无级调速垂直还转平稳是植物、生物制品、遗传、病毒、医学、环保等科研，教学和生产部门不可缺少的实验室设备。垂直工作台上配置有专用夹具，能装夹多种试瓶在同一条件下振荡搅拌均匀。特别适合作多种对比试验的生物样品的培养制备。液液萃取仪优势：1.可选择两种震荡方式：垂直振荡，

　　1、选择容积较液体体积大一倍以上的分液漏斗，把活塞擦干，在活塞上均匀涂上一层润滑脂(切勿涂得太厚或使润滑脂进入活塞孔中，以免污染萃取液)塞好后再把活塞旋转几圈，使润滑脂均匀分布，看上去透明即可。2、检查分液漏斗的顶塞与活塞处是否渗漏(用水检验)，确认不漏水时方可使用，将其放置在合适的并固

　　常用的萃取方法可分为单级萃取法(间歇萃取法)和多级萃取法，多级萃取法按两相接触的方式不同又可分为错流萃取法(连续萃取法)和逆流萃取法，后者需要专门的仪器装置。下面介绍间歇萃取法的操作技术。1.萃取选比溶液总体积大1倍的梨形分液漏斗(一般用60～125mL容积的即可)活塞部分不涂凡士林等油膏，以免有机

　　分液漏斗振荡萃取器是一种应用于化学实验室中的液液萃取装置。目前，在国内实验室中，常用分液漏头手摇萃取。这种方法既笨重，萃取效率又低，人工劳动强度还大，而且萃取时所用有机溶剂还会给实验人员带来身体上的伤害。分液漏斗振荡萃取器，此种分液漏斗振荡器是边旋转边振荡，振荡频数可达300次以上，萃取相当充分。分

　　直接液相微萃取直接液相微萃取（Direct-LPME，D-LPME）是最简单的液相微萃取操作方式。在特氟龙棒端悬挂一滴有机溶剂，浸入亲水性样品溶液中，利用待测组分在两相间的分配系数差异进行萃取富集。溶液中可加入磁力搅拌棒加速分配平衡。待分配平衡后（一般只需数分钟时间）取出特氟龙棒，回收有机溶剂准备上

　　液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的,但是这种方法时间长,消耗溶剂,萃取效率也不高。另一种是采用索氏提取器的方法,它是利用溶剂的回流和虹吸原理,对固体混合物中所需成分进行连续提取。当提取筒中

　　基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱。前者是用硅胶或极性键合相为固定相，非极性溶剂为流动相；后者是硅胶为基质的烷基键合相为固定相，极性溶剂为流动相，适用于非极性化合物的分离。

　　萃取指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来的方法。 基本简介 萃取（Extraction）指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从

　　萃取指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来的方法。 基本简介 萃取（Extraction）指利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从

　　1、在转速范围内中速使用，可延长仪器的使用寿命。2、仪器使用前，先将调速旋钮置于zui小位置。装夹试瓶。3、仪器应放置在较牢固的工作台上，环境应清洁整齐，温度适中，通风良好。4、在垂直工作台上装试瓶时，偏重的试瓶应避免放置在工作台的两端。各瓶的培养液应大致相等，若培养瓶不足数，可将试瓶对称放置或装入

　　液-液萃取法选择疏水性溶剂做萃取剂,利用被测组分在水与溶剂之间的溶解度差进行萃取。为了选择性地萃取被测组分,以使用极性接近于被测组分的溶剂为好。从水中萃取有机物时,一般使用正己烷、苯、醚、乙酸乙酯、氯甲烷等挥发性溶剂。正己烷对脂肪族碳氢化合物等非极性物质的萃取、苯对芳香族化合物的萃取、醚及乙酸乙酯等

　　1.萃取剂的选择性及选择性系数萃取剂的选择性是指萃取剂S对原料液中两个组分溶解能力的差异。若S对溶质A的溶解能力比对原溶剂B的溶解能力大得多，即萃取相中比大得多，萃余相中比大得多，那么这种萃取剂的选择性就好。萃取剂的选择性越高，则完成一定的分离任务，所需的萃取剂用量也就越少，相应的用于回收溶剂操作的

　　1.萃取剂的选择性及选择性系数萃取剂的选择性是指萃取剂S对原料液中两个组分溶解能力的差异。若S对溶质A的溶解能力比对原溶剂B的溶解能力大得多，即萃取相中比大得多，萃余相中比大得多，那么这种萃取剂的选择性就好。萃取剂的选择性越高，则完成一定的分离任务，所需的萃取剂用量也就越少，相应的用于回收溶剂操作的

　　主要特征:分液漏斗振荡器可选择倾斜振荡和垂直振荡两种振荡方式，可以得到更大的混合力。振荡频率数字显示，开机后可显示上次关机前的振荡次数。可以切换定时振荡和连续振荡。振荡频率为无级变速，倾斜时振荡频率可达20~250次/min，垂直时振荡频率可达20~300次/min。启动缓冲和停机缓冲技能，启动及停

　　常规的液 液萃取方法使用分液漏斗，需要10-1000ml的液相（每一种）。对于一步萃取，为了获得较大的回收率（在某一相中达99%以上），分配系数KD必须大于10，因为相比（Vo/Vaq）必须保持在0.1-10 之间。在大部分的分液漏斗的液 - 液萃取方法中，定量回收需要两次或更多次的萃取。如下式：E

　　分散液液微萃取是一种基于传统液液萃取的新型样品前处理技术。该文以分散液液微萃取技术中萃取剂的筛选为出发点,综述了低密度萃取剂、辅助萃取剂、反萃取剂和离子液体等低毒性萃取剂在该技术中的应用,以及应用自制装置、溶剂去乳化、悬浮萃取剂固化,辅助萃取,反萃取和离子液体-分散液液微萃取等萃取模式;并简要评述了

　　基于当前为了实现分析流程的微型化、简单化和自动化的发展趋势，很多针对减少样品用量、降低试剂消耗、提高分析灵敏度和回收率、加快样品处理速率等方面的新型技术被研究和发展。分散液液微萃取技术由于常用萃取剂密度均大于水，离心后有机相落于底部，移取较为麻烦，且被使用的萃取剂大多毒性较大。悬浮固化液相微萃取技术

　　仔细看定义的话不应该混淆。 分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。 萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。 萃取

　　体积越大萃取效果越好 常理：萃取率随着给出相体积的增大而减小，那么LPME参数中给出相的体积越大，表明萃取效果越好。 根据分配定律：假设体积为V1溶液中含有溶质W，萃取剂体积V2。那么，萃取率等于1-KV1/(KV1+V2) 其中K为分配系数。

　　高效液相层析（又名高压液相色谱），70年代新发展的层析法。其特点是：用高压输液泵，压强最高可达5000psi（相当于34个标准大气压）。高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送（最高输送压力可达3.5万KPa）；色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填

　　一种玻璃实验器皿，特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞，活塞的两通分别与两下管连接。使用本实用新型，可使实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可