由于大多数萃取剂沸点较低，在萃取振荡的操作中会产生一定的大气压，再加上漏 斗内原有溶液的蒸汽压和空气的压力，其总压力大大超过大气压，足以顶开漏斗的 塞子，而发生漏液现象

　　白色针状结晶，味苦 弱碱性化合物 能溶于水、乙醇、氯仿等，微溶 石油醚 100℃失去结晶水，开始升华

　　CA －溶质在原溶液中的浓度 CB －溶质在萃取剂中的浓度 K －分配系数

　　W0=被萃取溶液A中溶质的总含量 S =每次萃取所用萃取剂B的体积 V =被萃取溶液A的体积 Wn= 经过 n 次萃取后溶质在原溶液A中的剩余量

　　冷凝水：下进上出(加热前必须通水) 回流环：低于冷凝管长的1/3~1/2处

　　咖啡因（coffeine）： 1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤，为杂环化合物嘌呤的衍生物，生物碱

　　•较长时间静置 •若是因碱性而产生乳化，可加入少量酸破坏或采用过滤方法出去 •若是由于两种溶剂(水与有机溶剂)能部分互溶而发生乳化，可加入少量电解质(如 NaCl)等，利用盐析作用加以破坏。同时，加入食盐，可增加水相的比重，有利于 两相比重相差很小时的分离 •缓缓旋摇或缓缓将分液漏斗翻转数次，切忌剧烈振摇

　　1 浓缩萃取液时不可蒸得太干，以防转移损失 2 升华过程中要控制好温度。若温度太低，升华速度较慢；若温度太高，会使产物分解

　　2 若用﹑氯仿﹑丁醇﹑苯等溶剂萃取水中的有机物，它们将在上层还是下层？应从 分液漏斗何处放入另一容器中？

　　• 1. 检漏： • 玻塞和活塞有无用线绑住？ • 玻璃塞和活塞是否紧密配套？ • 漏水？拭干活塞及塞套 • 沾取凡士林，涂抹活塞大头端、塞套小头端 • 旋转至透明状

　　•利用相似相溶原理，选择萃取剂要对溶质有较大的溶解度 •化学稳定性好，不与溶质发生反应 •低沸点 •低毒性 •与被萃取液有一定密度差

　　水溶性较小的物质: 石油醚 水溶性大的物质: 苯或 水溶性极大的物质: 乙酸乙酯

　　倾斜放气斜持漏斗使下端朝上开启下端活塞放气重复34次由于大多数萃取剂沸点较低在萃取振荡的操作中会产生一定的大气压再加上漏斗内原有溶液的蒸汽压和空气的压力其总压力大大超过大气压足以顶开漏斗的塞子而发生漏液现象放液时需将塞子打开用橡皮管作为漏斗坐垫的铁圈a层4静置分层静置清晰分层开启活塞让34的下层流出后即行关闭活塞静置几分钟以便让附在分液漏斗内壁上的任何下层物流下再次开启活塞再次开启活塞让残留的下层物流出直至上下两层交界面恰好进入活塞孔为止让残留的下层物流出直至上下两层交界面b层关闭活塞下层总是应从分液漏斗底部放出而上层则自漏斗顶部倾出苯酚水溶液20ml乙酸乙酯10ml实验步骤1用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚萃取乙酸乙酯一次水相萃取剂乙酸乙酯二次水相二次水相乙酸乙酯5ml乙酸乙酯5ml检定

　　让3/4的下层流出后即行关闭活塞，静置几分钟以便让附 在分液漏斗内壁上的任何下层物流下 再次开启活塞，让残留的下层物流出直至上下两层交界面 恰好进入活塞孔为止 关闭活塞，下层总是应从分液漏斗底部放出，而上层则自 漏斗顶部倾出

　　定义：利用同一物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分 离﹑提取或纯化目的的一种操作

　　设溶液由有机化合物X溶解于溶液A而成，现如要从其中萃取X 选择：一种对X溶解度极好，而与原溶液A不相混溶和 不起化学反应的萃取剂B