012345.%6-7+89,:.-7;-4-22,4-（014-.）研究论文双水相胶束萃取苯酚根据胶束的加溶原理和非离子表面活性剂系统在浊点温度以上自动分相的现象，采用?,49$-束系统萃取苯酚&结果表明：苯酚的比胶束加溶量与其在水相的平衡浓度成比例关系&测定了比例系数，即加溶平衡常数&由此建立了数学模型，讨论了表面活性剂浓度、溶质浓度、CD值等因素对萃取率的影响&模型计算结果和实验结果都说明，调节CD值可以反萃取苯酚的原因是苯酚电离改变了加溶平衡常数&关键词萃取非离子表面活性剂胶束加溶作用苯酚中图分类号%D@EFAGEG55$,74-8+,/.59.-93452%%2.-7C1.82-$-4$-458+,/.59.-9.M+2$+88:89234-7+527C12-$%O491?,49$-C1.823452%%.,8:8923O.85.,,427$+9?12,28+%984-745.92791.98C254/458$%+K4%4L.94$-9128+,/.59.-9,451C1.82O.874,259%:C,$C$,94$-.%4985$-52-9,.94$-912.M+2$+8C1.82&?12C,$C$,94$-.%5$2//4542-9（9122M+4%4K,4+35$-89.-9）O.87292,34-27&912K.8482NC2,432-98，.3$72%O.8C,$C$827，O1451C,2745.9272N9,.594$-:42%78+,/.59.-95$-52-9,.94$-，8$%+925$-52-9,.94$-.-7CD8:8923&692NC%.4-2791.9K.5QC12-$%/,$38+,/.59.-9,451C1.82.M+2$+8C1.82.7R+894-912CD8:8923,28+%927/,$391251.-2C,$C$,94$-.%5$2//4542-9HCIJFB@2N9,.594$-，-$-4$-458+,/.59.-9，3452%%2，8$%+K4%4L.94$-，C12-$%表面活性剂胶束具有加溶作用，D+,92,和D.9S利用这一性质提出了以疏水膜为介质，加溶和膜分离相结合的分离方法利用加溶作用和毛细管电泳技术相结合的胶束电动毛细管电泳色谱技术方兴未艾T.9.-.K2根据非离子表面活性剂胶束系统温度在浊点以上自动分相的现象提出了双水相非离子表面活性剂胶束萃取的新概念展已应用于分析化学领域，实现了金属离子、有机物和生物物质的萃取分离U$,742,将非离子表面活性剂?,49$-BB形成的双水相胶束系统应用于生物领域，实现了亲脂性和亲水性蛋白质的分近年来，随着生命科学的发展，对生物工程下游的分离、纯化提出了更高的要求&双水相聚合物萃取具有分离条件温和、易操作、可调节因素多、可借鉴传统溶剂萃取的成功经验等优点，但也有成相聚合物价格高、难回收、易乳化等缺点双水相胶束萃取可以克服这些缺点，被认为是继双水相聚合物萃取、反胶束萃取之后又一很有前途的收到修改稿&联系人及第一作者：**龙，男，岁，硕士，讲师&$CGC:KCBBAEC：()))&FFC@L=B:=AME9F：TGVWX14%$-&生物工程下游的分离单元操作，引起人们的重然而双水相胶束萃取作为一种新型的分离方法还远不及双水相聚合物萃取、反胶束萃取研究得普及和深入本文以苯酚为萃取对象，#$%&’(和水构成双水相胶束系统，测定了系统的相图、加溶作用和分相体积的变化，提出了相应的理论模型，讨论了表面活性剂浓度、溶质浓度、理论分析非离子表面活性剂胶束系统温度在浊点以上会自动形成胶束相和水相，由于胶束的加溶作用，溶质被不均匀地分配于两相水相中表面活性剂浓度!!（/$%&%/012%/3113/’(/3(&$0&%’(，临界胶束浓度）一致非离子表面活性剂水溶液的一般很低，#$%&’(4522’1当非离子表面活性剂浓度较高时，胶束的形成量可不计的影响胶束相中也含有较多的水，由于表面活性剂的两亲性，在胶束的内水相创造了相对的非极性环境，在胶束的外水相创造了相对的极性环境，从而影响了胶束相水的理化性两态模型认为：胶束相加溶的溶质量是加溶于胶束内核的溶解态和吸附于胶束表面的吸附态这两种状态的共同贡献由此，胶束相加溶的溶质量可表达为文献［:］表明胶束相的溶质加溶量与系统中表面活性剂的量成比例关系，则单位质量表面活性剂的胶束相加溶量可表示为加溶过程是被加溶物整团地溶于胶束系统中，被加溶物的化学势降低，且是一个可逆平衡过胶束相体积与表面活性剂的量有关当溶质加溶于胶束后会改变胶束的结构，使胶束的大小发生变化等有关常数，解此方程后可从理论上计算出各相的体积和浓度表面活性剂双水相胶束系统的萃取易于控制与优化.031A01/B方程表示值条件下的加溶平衡常数为*+,,（上海化学试剂厂）配制不同浓度的苯酚、表面活性剂水溶液，过夜使系统稳定，备用为了排除的影响，所有系统的表面活性剂浓度都大于,21带刻度试管中，置恒温水浴中缓慢加温，待系统出现混浊时记下温度，然后缓慢降温，待混浊消失时记下温度，取两者的平均值作为浊点温度为加快分相速度，调节水浴温度高于浊点温度2%(后两相体积不再变化，记下胶取水相溶液，在!54型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）上测定光度，分析水相中苯酚的浓度为了排除分相后水相中对分析的影响，每次都以不加苯酚的相同浓度水溶液分相后的水相作空白对照胶束相加溶的溶质量按物料衡算结果与讨论表面活性剂系统的相图如图的浊点随着浓度的升高而降低，随后又升高，浊点随表面活性剂浓度变化而表现出最小值!表面活性剂胶束系统的相分离是内能效用和熵效用共同作用的结果，当温度升高到内能效用足以克服熵效用时产生相分离加入苯酚后，系统的浊点与苯酚浓度的关系如图-所示：浊点随苯酚浓度的增加而降低!因为如等非离子表面活性剂都含有聚氧乙烯单元，其中的氧原子能与水分子形成氢键，这样结合较多的水分子而形成稳定的胶体系统!当加入苯酚后，苯酚与水分子竞争聚氧乙烯中的氧原子形成氢键，使胶束结合的水分子减少，更容易与水相分离!012345&2/%262894(9333’46所示，两者的线性关系较好!根据式（）关联得苯酚的加溶平衡常数表明在本实验浓度范围内加溶平衡常数确为常数，但截距不为零，可能是实验误差所致!苯酚的GG，在水+表面活性剂系统中酸碱性接近中性，由式（H）、式（I）可知，此时比胶束相体积与比胶束加溶量的关系如图所示，因为胶束相体积较小，测量误差较大，线性关系不太好，但变化趋势明=1234232894(93=1234=123423