1.萃取的具体步骤向待分别溶液（料液）中加入与之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度（包括经化学反应后的溶解）的差别，使它们不等同地安排在两液相中，而后通过两液相的分别，实现组分间的分别。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，几乎全部的碘都移到四氯化碳中，碘得以与大量的水分开。有以下几种方法：多级错流萃取。料液和各级萃余液都与新奇的萃取剂接触，可达较高萃取率。但萃取剂用量大，萃取液平均浓度多级逆流萃取。料液与萃取剂分别从级联（或板式塔）的两端加入，在级间作逆向流淌，最终成为萃余液和萃取液，各自从另一端离去。料液和萃取剂各自经过多次萃取，因而萃取率较高，萃取液中被萃组分的浓度也较高，这是工业萃取常用的流程。连续逆流萃取。在微分接触式萃取塔（见萃取设备）中，料液与萃取剂在逆向流淌的过程中进行接触传质，也是常用的工业萃取方法。料液与萃取剂之中，密度大的称为重相，密度小的称为轻相。轻相自塔底进入，从塔顶溢出；重WORD（可编辑版本）相自塔顶加入，从塔底导出。萃取塔操作时，一种布满全塔的液相，称连续相；另一液相通常以液滴形式分散于其中，称分散相。分散相液体进塔时即行分散，在离塔前分散分层后导出。料液和萃取剂两者之中以何者为分散相，须兼顾塔的操作和工艺要求来选定。此外，另有能达到更高分别程度的回流萃取和分部萃取。扩展资料：利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或安排系数的不尽相同，使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。溶剂萃取工艺过程一般由萃取、洗涤和反萃取组成。一般将有机相提取水相中溶质的过程称为萃取，水相去除负载有机相中其他溶质或者包含物的过程称为洗涤，水相解析有机相中溶质的过程称为反萃取。参考资料：搜狗百科-萃取2.萃取的过程以四氯化碳萃取碘水中的碘为例：(1)检查分液漏斗是否漏液。(2)用量筒去10ml碘的饱和水溶液，倒入分液漏斗，而后再注入4ml四氯化碳，盖好玻璃塞。(3)用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来震荡，使两种液体充分接触；振荡后打开活WORD（可编辑版本）塞，使漏斗内气体放出。(4)将分液漏斗放在铁架台上，静置。(5)待液体分层后，将分液漏斗颈上的玻璃塞打开，或使塞上的小孔对准漏斗上的小孔，再将分液漏斗下面的活塞打开，使下层液体渐渐沿烧杯壁留下。