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液液萃取11ppt
时间:2023-12-04 05:26 点击次数:181

  第三章 液液萃取 一、概述 液液萃取,也常称有机溶剂萃取,指用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。 萃取剂——S 原料液——F 溶质——A,稀释剂——B 萃取相——E 萃余相——R 二、液液萃取过程基本原理 1、三角形相图 液液萃取过程涉及三个组分:溶质A,稀释剂B和萃取剂S。 常见的情况是稀释剂B和萃取剂S均能和溶质A完全互溶,而萃取剂S和稀释剂B仅部分互溶。 因而由A、B及S所组成的三元体系,可形成一个液相或两个互不相溶的液相,其组成情况常用三角形相图来表示。 相组成表示法 三个顶点:纯物质 三条边上的点:二元混合物的组成 H点的组成为: 相组成表示法 三角形内的任一点:一定组成的三元混合物。 M点的组成为:过M点分别作三条边的平行线,则线段BE或SD表示A的组成,线段AH或GS表示B的组成,线段BF或AK表示S的组成。 溶解度曲线与联结线 曲线内所围成的区域为两相区,曲线外区域为均相区。 萃取操作仅能两相区操作。 辅助曲线和临界混溶点 辅助线 的作用:求任一平衡液相的共轭相 P点位临界混溶点,可以看作是溶解度曲线上E相和R相合为一相的点。 分配系数与分配曲线 分配系数 分配系数表达了某一组分在两个平衡液相中的分配关系。 kA值与联结线的斜率有关,但不等于斜率。 分配曲线、萃取过程的影响因素 萃取剂的影响与选择原则 萃取剂的选择性 萃取剂对溶质A应有较大的溶解能力,而对稀释剂的溶解能力很小。 萃取剂S与稀释剂B的互溶度 组分B与S的互溶度影响溶解度曲线的形状和分层面积。 B、S互溶度小,分层区面积大,愈有利于萃取分离。 萃取剂的物理性质 萃取剂的密度 萃取剂与被分离混合物应有较大的密度差 界面张力 界面张力较大时,有利于分层;界面张力过大,难以使两相混合良好; 粘度 粘度小对萃取剂有利 萃取剂的回收 要求萃取剂对其他组分的相对挥发度大,且不形成恒沸物。 其他工业要求 化学稳定性、不易聚合、分解,有足够的热稳定性,抗氧化的稳定性,对设备的腐蚀性小,无毒,来源容易,价格便宜等。 操作温度的影响 温度升高,分层区面积缩小 ,不利于萃取分离。 但温度过低,液体黏度过大,不利于传质。 原溶剂条件的影响 pH值—影响分配系数 盐析—降低产物在水中溶解度,减小有机溶剂在水中溶解度。 带溶剂—能和产物形成复合物,使产物更易溶于有机溶剂中,该复合物在一定条件下又很容易分解。 乳化和破乳 在药物的液液萃取过程中,特别是生物发酵液和中药浸出液,有效成分浓度很低,而杂质的量却很高,往往会在两相界面产生乳化现象。 这种现象不利于萃取过程进行,给分离带来困难。 破乳 削弱和破坏乳状液的稳定性,称为破乳。其主要原理是破坏它的膜和双电层,主要方法有: 顶替法 变型法 反应法 物理法 三、液液萃取工艺流程 级式接触 微分接触 1、单级萃取 原料液与萃取剂加入混合槽内,在搅拌器的作用下,使两相充分接触。由混合槽排出的两相在澄清槽中分为萃取相和萃余相,然后分别引入回收设备。 2、多级错流萃取 多级错流萃取特点 萃取推动力大,萃取效果好。但所用萃取剂量大,回收溶剂时能量消耗大,工业上较少采用。 3、多级逆流萃取 多级逆流萃取特点 萃取效果好,萃取剂消耗少,在生产中广泛采用。 4、微分接触萃取(连续逆流萃取) 三、萃取过程计算 假设kA为分配系数,m为浓缩倍数,E为萃取因素,则 m=VF/VS E=(yA. VS )/( xA. VF)=

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