（4 ）连续萃取 连续萃取：溶质经一次萃取后，分离两相，再用 新鲜的有机溶剂萃取剩余在水相中的溶质，再 分离，如此反复。 问题：为什么用连续萃取数次的方法，要达到 单次萃取同样的萃取率，只需用较少量的有机 溶剂？
若连续萃取3次，D=10，V有=V水 思考：n次连续萃取的萃取率? 自己 推导
用于控制水溶液的酸度，或参与萃取反应， 或防止金属离子的水解，使待萃取金属离子得到 较好得分离。 常用的无机酸：HCl, HNO3, H2SO4, HClO4, HBr.
液体分子间的作用力，有范德华分子引力和 氢键作用力两种，而氢键作用力比范德华引力 要强。
§3.1 概述 §3.2 萃取分离法的基本原理 §3.3 形成螯合物的萃取体系 §3.4 形成离子缔合物的萃取体系 §3.5 提高萃取率及选择性的方法 §3.6 萃取分离法的应用
一、基本概念 二、溶剂溶解度的相似原理 三、各类溶剂的互溶规律 四、特点
5、萃取溶剂 指与水不相混溶且能够构成连续有机相的液体。 活性萃取溶剂——可与被萃取物发生化学反应， 形成配合物、离子缔合物或溶剂化物。 例：磷酸三丁酯，正丁醇等。
反应，仅起溶解被萃取物，改变萃取剂的物理 性质，使萃取两相易于分层的作用。 例：四氯化碳，三氯甲烷，苯等。 6、助萃剂（助萃络合剂）：
任务：选择适当的萃取剂，在适当的条件下，促 使物质由亲水性向疏水性转化。 物质亲水性与疏水性强弱的规律： （1）凡是离子都有亲水性。 （2）物质含亲水性基团越多，其亲水性越强。
例3 用100mL从100mL10-2mol/L的某药物水 溶液中萃取该药物后，计算在每一相中的物质量 和浓度及萃取效率。（假设该药物在和水中 的分配比为3.0）。如果用1000mL萃取，萃 取效率又怎样？
（3）物质含疏水性基团越多，其疏水性越强。 常见的疏水基团：烷基、芳香基等。 反萃取 有时需要采取与萃取相反的步骤，把有机相 的物质再转入水相中，这一过程称为反萃取。
当某一种溶质在基本上不相混溶的两个溶剂之 间分配时，在一定温度下，两相达到平衡后，且溶 质在两相中的分子量相等。则其在两相中的浓度比 值为一常数。
就是使溶液与另一种不相混溶的溶剂密切接 触，以使溶液中的某一种或某几种溶质进入溶剂 相中，从而与溶液中的其它干扰组分分离。
2、被萃取物 指原先溶于水相，然后被有机相萃取的物质。 (萃合物)。 3、萃取液和萃余液 萃取分层后的有机相称为萃取液，此时的水 相为萃余液。
即：当某一溶质A同时接触到两种互不混溶的溶剂 时，例如一种是水，另一种是有机溶剂时，溶质A 就分配在这两种溶剂中。
说明（1） KD只在一定温度下 （2）溶液中溶质的浓度很低 （3）溶质在两相中的存在形式相同时 浓度高，达平衡时：
指易溶于水而不被萃取，但能促进萃取物转 入有机相，提高萃取效率的无机物盐类。
抑萃剂的存在常降低萃取率和分配比。由于抑 萃剂常用来提高分离的选择性，有时在溶剂萃取 中又称掩蔽剂。 11、无机酸：
（2）有较高的灵敏度、选择性。 （3）应用广泛 （4）手工操作，工作量大。 （5）所用有机溶剂易挥发、易燃和有毒。
萃取过程的本质： 是将物质由亲水性转化为疏水性的过程。 例：萃取镍 水溶液中：Ni(H2O)62 亲水性
综上所述： 分配比不是常数，它随萃取条件的变化而变 化。因而改变萃取条件，可使分配比按照所需的
分离系数：同一萃取体系中相同萃取条件下两种 两种组分分配比的比值。用表示。
分三种情况： =1，即DA=DB，表明两种组分不能或难以萃 取分离。 1，即DA DB，表明两种组分可用萃取分离， 且值越大，分离效果越好。 1，即DA DB，表明两种组分可用萃取分离， 且值越小，分离效果越好。
各类溶剂的互溶程度决定于形成氢键的数目和 强度。当两种液体混合后形成氢键的数目或强度比 混合前大时，则有利于互溶或增大溶解度；反之， 则不利于互溶或减小溶解度；在混合前后均无氢键 生成，则相互溶解度的大小决定于范德华引力大小， 即分子的偶极矩和极化率越大，则溶解度增大；反 之，溶解度减小。
水相中加入能促进被萃取物的分配比或萃取 率增大的络合剂，是萃取过程中不可缺少的辅助 试剂。
一种新的不含被萃取物的水相与萃取液接触， 使被萃取物返回水相的过程叫反萃取；使被萃取 物返回水相的物质叫反萃取剂。 8、盐析剂
假定一次萃取的E1（%）=50%（即D=1），欲 达到En（%）=99%，必须连续萃取几次？欲达 到En（%）=99.9%，又必须连续萃取几次？
萃取百分率：表示被萃取的组分已萃入有机相的 总量与原始溶液中被萃取组分总量比值的百分 数。用E表示。 某一物质A的水溶液，体积为V水，用有机溶 剂萃取时，有机溶剂的体积为V有 分子分母同
