•选择适宜的溶剂是一个关键问题 •两个液相应具有一定的密度差 •溶质与萃取剂的沸点差大有利

　　•用酯类溶剂萃取乙酸，用丙烷萃取润滑油中的石蜡 •以HF-BF3作萃取剂，从C8馏分中分离二甲苯及其同分异构体

　　被分离体系相对挥发度α大，用蒸馏方法分离； 如果α接近1，可用反萃取，结晶分离等方法。

　　萃取剂与被分离混合物应有较大的密度差 2）界面张力 界面张力较大时，有利于分层；界面张力过大，难以使两 相混合良好；

　　界面张力较小时，两相难以分离。 首要考虑的还是满足分层的要求。 一般不选界面张力过小的萃取剂。 3）粘度 粘度小对萃取剂有利

　　化学稳定性、不易聚合、分解，有阻垢的热稳定性， 抗氧化的稳定性，对设备的腐蚀性小，无毒，来源容易， 价格便宜等

　　3、 用纯溶剂S作单级萃取，B与S不互溶，xF、xR一 定，若溶液分配系数kA越大，所需的溶剂比S/B

　　三元混合液中有两对组分可部分互溶，即溶质 A与萃取剂S部分互溶，稀释剂B与萃取剂S也部 分互溶

　　•以醋酸丁酯为溶剂萃取含青霉素的发酵液 •香料工业中用正丙醇从亚硫酸纸浆废水中提取香兰素 •食品工业中TBP从发酵液中萃取柠檬酸

　　溶剂量SR或SE时，MR或ME在平衡线上，不 分相，相组成达极值。则SRSSE；

　　重点掌握：（1）萃取原理； （2）部分互溶物系的相平衡、分配 系数、选择性系数的定义及物理意义。

　　在欲分离的液体混合物中加入一种与其不溶或部分互溶 的液体溶剂，经过充分混合，利用混合液中各组分在溶剂中 溶解度的差异而实现分离的一种单元操作。 溶质 A ： 混合液中欲分离的组分 稀释剂（原溶剂）B：混合液中的溶剂 萃取剂S： 所选用的溶剂

　　三条边上的点：二元 混合物的组成 H点的组成为： H · C P S A F

　　相图上两相区面积的大小，不仅取决于物系本身的性 质，而且与操作温度有关。一般情况下，温度升高溶解度 增大，温度降低溶解度减小。如图9-7所示，两相区的面 积随温度升高而缩小。若温度继续上升，两相区就会完全 消失，成为一个完全互溶的均相三元物系。此时萃取操作 便无法进行。 对同一物系，当温度降低时，两相区增加，对萃取有 利。但温度降低会使溶液黏度增加，不利于两相间的分散、 混合和分离，因此萃取操作温度应作适当的选择。

　　选择原则： （1）稳定性及停留时间 稳定性差 — 停留时间尽可能短—离心萃取器； 伴有较慢的化学反应时—停留时间长—混合-澄清槽。

　　需理论级数少（2~3级）— 各种萃取设备； 需理论级数4~5级 — 转盘塔、脉冲塔和振动筛板塔； 需理论级更多 — 离心萃取器或多级混合-澄清槽。 （3）物系的分散与凝聚特性 物系易乳化，不易分相 — 离心萃取器； 物系界面张力较小，或两相密度差较大—重力流动式。

　　5、 萃取剂的加入量应使原料与萃取剂的和点M位 于（ ）。 A. 溶解度曲线的上方区 B. 溶解度曲线上 C. 溶解度曲线的下方区 D. 坐标线、进行萃取操作时应使（

　　比yAyB=7/3，萃余相中浓度比xAxB=1/4， 原料液浓度xF=0.4，原料液量为100kg，分 配系数kA1，求： – 萃取液与萃余液的量； – 选择性系数。

　　塔板上两相流动情况： 为保证筛板塔正常操作，应考虑以下几点： ① 分散相应均匀地通过全部筛孔，防止连续相短路而降低分 离效率； ②两相在板间分层明显，而且要有一定高度的分散相累积层。

　　a. 连续操作，如厢式混合－澄清槽 b. 间歇操作，混合器与澄清槽分开 ●搅拌方式： a. 机械搅拌，采用蜗 轮式搅拌器 b. 压缩空气搅拌

　　β1，萃取时组分A可以在萃取相中浓集，β越大，组分A与 B萃取分离的效果越好。 2）选择性系数和分配系数的关系 kA愈大，kB愈小，选择性系数愈大 选择性系数表示萃取剂对组分A，B溶解能力差别的大小

　　生产处理量大 — 筛板塔，转盘塔，混合-澄清槽等。 （5）防腐蚀及防污染要求 具有腐蚀性 — 结构简单的填料塔； 具有污染性 — 屏蔽性能良好的脉冲塔。 （6）建筑物场地要求 空间高度有限 — 混合-澄清槽；

　　② 结构简单，容易放大和操作； ③ 两相流量比范围大，运转稳定可靠，易于开、停 工；对物系的适应性好，对含有少量悬浮固体的 物料也能处理； ④ 易实现多级连续操作，便于调节级数。不需高大 的厂房和复杂的辅助设备。 缺点

　　1、某二元混合物含溶质A为40kg，组分 B为60kg，加纯溶剂S进行单级萃取， 萃取相中yAyB=3（质量比），kA=6，

　　2、 某二元混合物含溶质A为40kg，组分B为 60kg，加纯溶剂S进行单级萃取，萃余液 中xA0=0.3（质量分率），=8，则萃取液 量E0为多少kg？

　　求任一平衡液相的共轭相 K点： 临界混熔点或褶点 —特征是什么？ R K E C3 C2 C1

　　• 2.临界混溶点plait point • 当三元混和液中溶质A的含量逐渐增加时，联结线长度逐 渐缩短，当联结线无限短，即当两个组成点重合时，溶液 变成均一相，相当于该系统的临界状态，称此点为临界混 溶点。 • 作法： • 延长辅助曲线，与平衡曲线交点P即为临界混溶点。 • 〖说明〗 • 由于联结线通常都有一定的斜率，因而临界混溶点一般并 不在溶解度曲线的顶点。 • P点将溶解度曲线分为两部分：靠原溶剂B一侧为萃余相 部分，靠溶剂S一侧为萃取相部分。 • 临界混溶点由实验测得，但仅当已知的联结线很短即共轭 相接近临界混溶点时，才可用外延辅助曲线的方法确定临 界混溶点。