几种DNA提取方法的优缺点比较 文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 自然界中无论是植物、动物还是病毒，DNA作为大部分生物的遗传物质，在遗传中起着不可替代的作用，为了研究生物的基因，就需要将DNA从细胞中提取出来，这个过程有很多方法可以实现，目前比较常用的有苯酚氯仿抽提法、离心柱法

　　自然界中无论是植物、动物还是病毒，DNA作为大部分生物的遗传物质，在遗传中起着不可替代的作用，为了研究生物的基因，就需要将DNA从细胞中提取出来，这个过程有很多方法可以实现，目前比较常用的有苯酚氯仿抽提法、离心柱法和磁珠法，吉恩特实验室就这三种提取方法进行了梳理和比较，总结出各方法的优缺点供广大科研

　　文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 自然界中无论是植物、动物还是病毒，DNA作为大部分生物的遗传物质，在遗传中起着不可替代的作用，为了研究生物的基因，就需要将DNA从细胞中提取出来，这个过程有很多方法可以实现，目前比较常用的有苯酚氯仿抽提法、离心柱法和磁珠法，吉恩特实验室就这三种提取方法

　　关于DNA的提取方法在《分子克隆》一书中有详细介绍，其中最常用的质粒提取方法包括：SDS碱裂解法制备质粒DNA煮沸裂解法制备质粒DNA牙签法小量制备质粒DNASDS裂解法提取质粒DNA这其中SDS碱裂解法又是最常使用的提取方法。当然针对不同组织样品DNA的提取方法是不同的，具体还是要参考《分子克隆》

　　DNA的不同提取方法及比较传统的DNA提取方法传统的DNA 提取与纯化,如 CTAB 法、SDS 法是在裂解细胞的基础上,多次苯酚氯仿等有机溶剂抽提使蛋白质变性沉淀于有机相,而核酸保留在水相,达到分离核酸的目的;加入RNA 酶除去核酸中的RNA; 然后加入异丙醇、乙醇等沉淀DNA;用70

　　实验概要通过对比不同DNA提取及纯化方法，选择和优化适合于土壤样品不同分子量DNA提取及纯化的技术路线。实验原理土壤是微生物最大的栖息地，20世纪80年代，微生物学家采用免培养(culture-in-dependent)方法，即直接从土壤中提取微生物总DNA的技术，使得在基因水平研究这些未培养微生物

　　5月18日，《动物学研究》（Zoological Research）发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所分子古生物学实验室付巧妹研究团队主导，与云南大学、新疆文物考古研究所、大理大学等合作，完成了以《陈旧动物皮张的古DNA提取方法比较的研究》为题的研究成果。保存在博物馆中的动物标本通常是

　　(1)浓盐法 利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M Nacl抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的CCL3一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及CCL3相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95％乙醇可将DNA 钠盐沉淀出来. 也可用

　　几种核酸提取方法(1)浓盐法 利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同，将二者分离，常用的方法是用1M Nacl抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的CCL3一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及CCL3相中间，而DNA位于上层水相中,用2倍体积95％乙醇可将DNA 钠盐沉淀

　　在化学分析中，一般分析仪器的要求都是溶液状态,所以把固体和半固体中待测物质提取到溶液中是几乎所有方法都要遇到的过程。其实在我们日常生活中，也无时无刻都在发生着提取的过程，比如泡茶、煮鸡汤就是一个提取的过程。今天的科普讲座就与大家聊聊常见的几种提取方法。索氏提取法 索氏提取法是一种经典萃取方法，在

　　一、氮吸附孔径分析仪测试原理：在液氮环境中，通过向样品管中投气和抽气，从而测得各个分压点的吸附量和吸附脱附等温线。再运用BET，BJH等理论计算得到其比表面和孔径等参数。孔径测试范围：0.35nm-500nm。应用领域：适合测试各种粉体材料的比表面和孔径（所测孔径为粉体盲孔孔径）。

　　作者：剑气书生1.水检法    这是最简单的、原始的检漏方法，自行车胎就是采用此种方法。它是将被检工作充上大于大气压的空气。1.0-3.0Mpa)放人水中是否有气泡从工件中冒出来，

　　提取方法优点缺点煎煮法经济、安全、易行选择性差、成分易破坏、后期处理困难回流法选择性好、收率高受热长、效率低、成分易破坏浸泡法简单、投资小、安全效率低、耗时长、易变质蒸馏法选择性强、处理方便适用范围窄、需要专用设备渗漉法室温、简单、节能费时、有污染连续回流法省溶剂、效率高受热长、规模小、成分易破坏超

　　一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯萃取，高速离心后取上清，所得DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，

　　DNA的提取方法有7种：酚抽提法、甲酰胺解聚法、玻璃棒缠绕法、异丙醇沉淀法、表面活性剂快速制备法、加热法快速制备、碱变性快速制备。核酸是一类生物聚合物，是所有已知生命形式必不可少的组成物质。核酸是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的总称。脱氧核糖核酸（英文DeoxyriboNucleicAc

　　化学需氧量(COD)测定方法已有多种,从经典的重铬酸盐法(GB11914-89),到各种快速法和 比色法,均得到较广泛的应用。现将各种测定方法作一比较列表1。表1

　　饲料粗纤维测定是饲料常规分析中重要项目之一。目前粗纤维测定是依据GB6434一86进行的酸、碱分次水解法，它需要经过取样、酸水解、抽滤、洗涤、转移试样、碱水解、再抽滤。再洗涤、再转移试样、醇洗（醚洗）、烘干、灼烧等步骤，操作繁琐，费时费力，受人为因素影响大。为了简化操作步骤，提离工效，减少误差，

　　烟气分析仪在当今社会的工业，环境监测部门已成为必不可少的分析仪器，广泛用于石油，化肥，水泥，冶金，火力电厂，CEMS等方面，越来越受人们关注。采用不同烟气分析仪分析原理可能不同，现就几种烟气分析方法做一比较。传统的烟气分析方法即奥式气体分析仪器法是利用不同的溶液来相继吸收气体试样中的不同组分

　　血涂片染色广泛应用于医学检验和组织学教学片的制作。传统的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作为医学检验以简单快捷为首选，而要制作教学标本，则对染色效果、标本存放时间要求更高，对此，我们对各种染色方法进行了长期的探索和比较，以期找到较稳定的、效果满意的染色方

　　图1.  若干典型物质的pH值。 准确把握pH值的含义对于分析任务的建立至关重要，也是实验成功的重要条件，本文介绍了几种pH的测量方法及应用方法。 对于一项实验室分析任务，pH值的测量往往是最基础的实验手段，但pH的测量研究经常不受重视，然而看似简单的pH值测量却能影响到整个实验

　　血涂片染色广泛应用于医学检验和组织学教学片的制作。传统的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作为医学检验以简单快捷为首选，而要制作教学标本，则对染色效果、标本存放时间要求更高，对此，我们对各种染色方法进行了长期的探索和比较，以期找到较稳定的、效果满意的染色方

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　　1 水杨酸分光光度法1.1 流动注射- 水杨酸分光光度法  方法原理：流动注射分析仪工作原理是在封闭的管路中，将一定体积的试样注入连续流动的载液中，试样和试剂在化学反应模块中按特定的顺序和比例混合、反应，在非完全反应的条件下，进入流动检测池进行光度检测。  试样处理：采集的样品应置于聚乙烯或者玻璃瓶

　　DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法还有物理方式如玻璃珠法、超声波法、研磨法、冻融法。化学方式如异硫氰酸胍法、碱裂解法。生物方式：酶法。根据核酸分离纯化方式的不同有硅质材料、阴离子交换树脂等。

　　随着社会和科技的发展，在种子研究等领域，快速而经济的从种子样品中提取高产量、高纯度的基因组DNA已经成为植物分子生物学研究的首要问题，过去传统的种子DNA提取方法非常复杂，需要用到大量的试剂，容器等，提取所需要花费的时间也非常长，因此是明显不符合现代科学研究的发展需要的，而种子DNA提取

　　由于膳食纤维与人体健康的关系日益受到重视，迫切需要食物中膳食纤维各成分的数据，这对测定食物中膳食纤维的方法学研究提出了要求。总结膳食纤维分析方法，其原理主要是依据膳食纤维可进行的化学反应和酶反应，历史上膳食纤维分析的重要方法包括非酶重量法如粗纤维、中性洗涤剂纤维和酸性洗涤剂纤维的分析方法；酶重量