固相萃取(Solid Phase Extraction，简称SPE)是从20世纪80年代中期开始发展起来的一种样品前处理技术。它是通过固体吸附剂的选择性吸附和洗脱将液体样品(固体样品也可制成液体样品)中的目标化合物与干扰化合物分离，以达到富集、分离净化样品的目的。SPE是一个包括液相和固相的物理萃取过程，在固相萃取过程中，吸附剂对目标化合物的吸附力大于样品母液，当样品通过 SPE柱时，目标化合物被吸附在固体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，再用适当的溶剂将目标化合物洗脱并收集，然后进行色谱分析。

　　固相萃取是一个目标物在固定相上吸附、解吸附/洗脱的过程，因此影响吸附、解吸附/洗脱的因素都会直接影响萃取的效率，如填料类型、洗脱溶剂的强度、 PH、流速等。

　　1.填料：填料是固相萃取技术的核心，选择对目标物具有适中吸附性的 SPE柱填料是确保检测准确的前提。当然针对同一种目标物，我们可以选择不同的柱料，但是要注意方法的调整。

　　2.洗脱溶剂的强度：固相萃取是固定相-填料与流动相-上样溶剂/洗脱溶剂对目标物的竞争吸附作用，所以在上样时，要选择有机溶剂含量或pH都合适的上样液，以避免目标物在上样时漏掉:而在洗脱时，也必须选择适合的洗脱溶剂度，即有机溶剂的含量或pH，以确保能将吸附在填料上的目标物彻底洗脱下来。

　　3.PH：对于离子交换固定相，被分析成分与干扰物质的pKa(等电点)各不相同。通过调节溶剂pH的大小，可以使固定相带电荷，被分析物带相反电荷，而使干扰物质不带申荷:或使固定相带申荷，干扰物质带相反申荷，而使被分析物不带电荷。

　　4. 流速：上样流速和洗脱流速会影响吸附或解吸附/洗脱的效果，上样和洗脱的流速一般控制在1mL/min以内。对于大样量痕量样品的富集，如环境水样中有机物的富集，上样流速不超过5mL/min。除了以上的几个因素，一些操作步骤完成的情况，如活化的程度、淋洗步骤的抽干等，也会影响结果的回收率或重现。

　　固相萃取实质上是一种液相色谱分离，按照萃取机理的不同，固相萃取可分为正相(吸附剂极性大于洗脱液极性)、反相(吸附剂极性小于洗脱液极性)和离子交换吸附。正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的，用来萃取(保留)极性物质可以从非极性溶剂样品中吸附极性化合物;反相固相萃取所用的吸附剂通常是非极性的或极性较弱的，所萃取的目标化合物通常是中等极性到非极性化合物:离子交换周相萃取所用的吸附剂是带有申荷的离子交换树脂，所萃取的目标化合物是带有申荷的化合物。随着人们对周相萃取原理的熟悉，以及对固相萃取操作的熟练，填料越来越成为固相萃取的核心。填料不同，萃取的特点和应用也不同按照填料种类的不同，周相萃取可以分为以下四类。

　　1. 键合硅胶键合硅胶是SPE中较为常用的吸附剂，所谓键合硅胶就是在硅胶表面的硅醇基团上键合不同的官能团，其pH适用范围为2-8。键合硅胶基质的填料种类较多，具有选择性多的优点。主要的代表产品有C18(封端)、C18(未封端)、C8CNNH2PSASAX COOHPRSSCX Silica、Diol等。

　　2. 高分子聚合物上世纪90年代末，为扩大反相固相萃取材料的适用范围，改善吸附平衡性，提高重现性，以极性官能化言分子树脂为主体的新型反相固相萃取材料问世。此填料是以乙烯吡咯烷酮和二乙烯苯萃共聚得到的高分子聚合物，由于吡咯烷酮极性官能团的引入，这类萃取柱对各类极性、非极性化合物具有均衡的吸附作用。该类材料的使用克服了传统C18柱存在的缺点，如小柱跑干，不浸润，不吸附，并且活化过程中需要仔细控制:对极性化合物保留不足或不保留!对碱性化合物回收率差(强硅羟基相互作用);回收率低、重现性差等。此类材料的代表产品有PEP、PAX PCXPS HXN其中PCX小柱可以用在不同食品中三聚氰胺的检测前处理，可以净化样品中的三聚氰胺,排除其他杂质的干扰，在三聚氰胺的色谱法检测中发挥了巨大的作用;不但保证了检测的准确性，而且有助于提高色谱柱的使用寿命。

　　3. 吸附型填料此类产品均为无机吸附型材料，其主要是通过表面吸附作用达到提纯的目的。此类材料的代表产品有Florisil(硅酸镁)，PestiCarb(石墨化碳碳黑)，氧化铝(Alumina-N、中性，Alumina-A、酸性，Alumina-B、碱性)， PestiCarbNH2。其中 Florisil、PestiCarb常用于去除农产品中的色素，而氧化铝的典型应用有苏丹红、孔雀石绿的检测

　　4. 混合型及专用柱系列随着样品基质越来越复杂，以及SPE技术及材料的日趋完善，艾杰尔开发了一系列的复合柱和专用柱，如PestiCarb/NH2复合柱(用于农药多残留的检测)、DNPH-Silica(用于空气醛酮类化合物检测专用柱)、 SUL-5(磺胺专用柱)、HXN(磺酰脲类除草剂专用柱)等。