是各级实验室非常常见的一项前处理操作，传统的手工液液萃取劳动强度大、效率低且操作人员易吸入有毒气体。常见的液液萃取仪多以垂直震荡、360度翻转器为主，但都是部分解决了手工振摇的过程，无法自动洗涤和清洗，效率不高。

　　1、插上电源，检查蒸馏仪器，确保各加热孔能正常加热，接通循环水开关，检查各接口是否漏水，以保证仪器正常运行。

　　2、取250ml样品于500ml全玻璃蒸馏瓶中，并加入50ml蒸馏水，加数滴甲基橙指示剂，若试样未呈现橙红色，需补加磷酸溶液。

　　3、开始加热蒸馏，待馏出液接近250ml时，停止时加热，并用蒸馏水定容至250ml。

　　4、打开萃取仪，检查仪器能否正常工作，检查完毕后，将250ml馏出液全部转移至萃取仪自带500ml分液漏斗中。

　　5、在分液漏斗中加入2.0ml缓冲溶液，设置萃取强度为40Hz，时间90s，停留时间为0，萃取一次，以混匀溶液。

　　6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液，萃取强度、时间、次数不变，萃取一次，混匀溶液。

　　7、萃取强度、时间、次数不变，萃取一次，使得试剂与水样混匀。静置10min。

　　8、在上述分液漏斗中精确加入10ml三氯甲烷，设置萃取强度为35Hz，时间60s，停留时间为30s，萃取次数为3次，设置完毕后，按启动键开始萃取。萃取完毕后，静置分层。

　　9、用干脱脂棉或滤纸拭干分液漏斗颈管内壁，于颈管内塞一小团干脱脂棉或滤纸，将三氯甲烷层通过干脱脂棉团或滤纸，弃去起初滤出的数滴萃取液后，将余下三氯甲烷直接放入光程为20mm的比色皿中。

　　11、空白实验：蒸馏水代替试样，按4-10步骤测定其吸光度。空白与试样同时测定。