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蒸馏、萃取与分液
时间:2023-07-03 17:48 点击次数:62

  实验步骤 实验现象 实验结论 ①在试管中加入少量自来水, 试管内的溶液产生 滴入几滴稀硝酸和几滴AgNO3 了白色沉淀 溶液 ②在100mL蒸馏瓶中加入约 1/3体积的自来水,再加入几 粒沸石(或碎瓷片),连接 蒸馏瓶中的液体呈 好装置,向冷凝管中通入冷 沸腾状态 却水。加热烧瓶,弃去开始 馏出的部分液体,用锥形瓶 收集约10mL液体,停止加热。

  分 待液体分层后,将分液漏斗口部的玻 打开玻璃塞,使漏斗 液 璃塞打开,在将分液漏斗下面的活塞 内外气压相同,便于

  方法 过滤 适用范围 固液分离 分离溶于溶剂中 的溶质 分离互溶且沸点 不同的液体混合 物 溶质在萃取剂中 的溶解度远大于 在原溶剂的溶解 度 分离两种互不相 溶的液体 仪器 烧杯、漏斗、玻璃棒、铁 架台(带铁圈)、滤纸 举例 粗盐的提纯

  ⒉适用范围:分离互溶且沸点不同的液 体混合物(它们之间的沸点相差大) ⒊使用仪器:蒸馏烧瓶、冷Байду номын сангаас管、牛角 管、锥形瓶、温度计、酒精灯、石棉网、 铁架台

  温度计, ③其水银球的位 置与支管口下缘位于同一 水平线上 蒸馏烧瓶, ①所盛液 体不能少 于1/3, 不能多于 2/3, ② 要加入几 粒沸石, 冷凝管, ④水的 方向是下进上出 牛角管 锥形瓶

  汽油(密度比水小,汽油在上层) 苯 (密度比水小,苯在上层) CCl4(四氯化碳密度比水大, CCl4在下层)

  ⒉分液漏斗 ⑴介绍:分液漏斗是 由普通玻璃制成的, 有球形(颈较长多用 于在制备气体装置中 滴加液体)、梨形 (颈较短,常用于萃 取操作)和筒形等多 种样式, 规格有 50mL,100mL,150mL ,250mL等

  ①检漏:分液漏斗使用前必须检查是否漏液,方法是 在分液漏斗中注入少量的水,塞上瓶塞,倒置看是否 漏水,若不漏水,正立后把瓶塞旋转180o,在倒置看是 否漏水。 ②操作注意事项:“三防止两保证”

  操作 目的 振荡过程中要不是时旋开 防止分液漏斗内部压强过大发生危险 活塞放气 分液时要先打开分液漏斗 保证分液漏斗内部压强与外界压强相 上口的玻璃塞 同,是液体顺利流下来 分液时要使分液漏斗的下 防止液体飞溅 端管壁紧贴烧杯内壁 带下层液体恰好流尽时及 防止上层液体流出 时关闭后塞 上层液体从上口倒出 保证上层液体尽量少地沾附下层液体

  自来水里含有 Cl-, 蒸馏水里不含 有Cl-, 通过蒸馏可以 除去自来水中 的Cl-

  ③取少量收集到的液体加入 试管中,然后滴入几滴稀硝 酸和几滴AgNO3溶液

  萃取 利用物质在两种互不相溶的 溶剂里的溶解度不同,用一 种溶剂把物质从它与另一种 溶剂所组成的溶液里提取出 来的方法

  溶质在萃取剂中的溶解度远 大于在原溶剂的溶解度 分液漏斗、烧杯、铁架台 提取溴水中的溴(Br2在CCl4 中溶解度大于在水中的溶解 度)

  ①萃取剂和原溶液中的溶剂互不相溶 ②萃取剂和原溶液中的溶剂、溶质不发生反应 ③溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂的 溶解度

  蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、 从NaCl溶液 三脚架或铁架台(带铁圈) 中提取NaCl 晶体 蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角 管、锥形瓶、温度计、酒 精灯、石棉网、铁架台 分液漏斗、烧杯、铁架台 从石油中分 离出汽油、 煤油等 提取溴水中 的溴

  实验步骤 用量筒取10mL碘的饱和水溶液,倒 入分液漏斗,然后再注入4mL四氯化 碳,盖好玻璃塞 实验现象及结论 四氯化碳不溶于水, 且密度比水大,在下 层

  活塞部分,将分液漏斗倒转过来振荡, 与四氯化碳充分混合, 取 振荡后打开活塞,是漏斗内气体放出 发生萃取 将分液漏斗放在铁架台上,静置 静置后四氯化碳层变 紫色,水层颜色变浅 或接近无色

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